Forsteo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

терипаратид

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

H05AA02

INN (International Adı):

teriparatide

Terapötik grubu:

Калциева хомеостаза

Terapötik alanı:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза и при мъже с повишен риск от фрактури. При жени в постменопауза е доказано значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрената кост. Лечение на остеопороза, свързан с постоянна и системна терапия глюкокортикоидами, при жените и мъжете при повишен риск от фрактури.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2003-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FORSTEO 20 МИКРОГРАМА/80 МИКРОЛИТРА,
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
терипаратид (teriparatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява FORSTEO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FORSTEO
3.
Как да прилагате FORSTEO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FORSTEO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FORSTEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FORSTEO съдържа активното вещес
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FORSTEO 20 микрограма/80 микролитра
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 80 микролитра съдържа 20
микрограма терипаратид
*
.
Една предварително напълнена писалка
от 2,4 ml съдържа 600 микрограма
терипаратид
(teriparatide) (отговарящи на 250 микрограма
за ml).
*
Терипаратид rhPTH(1-34), произведен в
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология, е
идентичен с
34 N-терминалната аминокиселинна
последователност на ендогенния
човешки паратиреоиден
хормон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен, бистър разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАНННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FORSTEO е показан при възрастни.
Лечение на остеопороза при
постменопаузални жени и при мъже с
повишен риск от фрактури (вж.
точка 5.1). При постменопаузални жени е
наблюдавано значително редуциране
честотата на
вертебралните и невертебрални
фрактури, но не и тези на бедрената
кост.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължително системно лечение с
глюкокортикоиди при
жени и мъже с повише
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin