Fampyra

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-05-2022

Aktiva substanser:

Fampridine

Tillgänglig från:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-kod:

N07XX07

INN (International namn):

fampridine

Terapeutisk grupp:

Önnur lyf í taugakerfinu

Terapiområde:

Margvísleg sclerosis

Terapeutiska indikationer:

Fampyra er ætlað til að bæta gangandi meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með MS með göngudeildum (Stækkuð örorkustöð Skala 4-7).

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2011-07-20

Bipacksedel

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FAMPYRA 10 MG FORÐATÖFLUR
famprídín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Fampyra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fampyra
3.
Hvernig nota á Fampyra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fampyra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FAMPYRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fampyra inniheldur virka efnið famprídín sem tilheyrir flokki lyfja
sem kallast kalíumgangalokar. Þeir
virka með því að koma í veg fyrir að kalíum yfirgefi
taugafrumur sem hafa skemmst vegna heila- og
mænusiggs. Þetta lyf er talið virka með því að valda því að
boð séu send um taugar á eðlilegri hátt,
sem auðveldar göngu.
Fampyra er lyf sem er notað til að bæta göngu hjá fullorðnum (18
ára og eldri) með gönguröskun er
tengist heila- og mænusiggi (MS). Þegar heila- og mænusigg er til
staðar, eyðileggur bólga verndandi
slíður umhverfis taugarnar og veldur vöðvaslappleika,
vöðvastirðleika og erfiðleikum við göngu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FAMPYRA
EKKI MÁ NOTA FAMPYRA
−
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir famprídín eða einhverju öðru innihaldsefni Fampyra (talin
upp í
kafla 6)
−
ef þú færð flog eða hefur fengið
FLOG
−
ef læknirinn eða hjúkrunarfræðingur hefur sagt þér að þú
þjást af í með
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fampyra 10 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 10 mg famprídín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Beinhvít, filmuhúðuð, sporöskjulaga tvíkúpt 13 x 8 mm tafla
með flötum brúnum, merkt A10 á einni
hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fampyra er ætlað að bæta göngu fullorðinna sjúklinga með
heila- og mænusigg með skerta
gönguhæfni (EDSS 4-7).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með famprídíni má eingöngu fara fram eftir ávísun og
eftirliti tiltekinna sérfræðilækna sem
hafa reynslu af meðhöndlun á heila- og mænusiggi.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 10 mg tafla tvisvar á dag með 12
klukkustunda millibili (ein tafla að
morgni og ein tafla að kvöldi). Ekki skal gefa famprídín oftar
eða í stærri skömmtum en ráðlagt er (sjá
kafla 4.4). Töflurnar á að taka án matar (sjá kafla 5.2)
_. _
_Ef skammtur gleymist _
Alltaf skal fylgja venjulegri skammtaáætlun. Ekki á að tvöfalda
skammt til að bæta upp skammt sem
gleymst hefur að nota.
Upphaf og mat meðferðar með Fampyra
_ _
•
Upphafleg ávísun skal takmarkast við tveggja til fjögurra vikna
meðferð þar sem oftast er hægt
að meta klínískan ávinning á innan við tveimur til fjórum vikum
eftir að gjöf á Fampyra hefst.
•
Mælt er með mati á gönguhæfni, t.d. „Timed 25 Foot Walk”
(T25FW) eða Tólf liða
göngukvarða fyrir sjúklinga með heila- og mænusigg (MSWS-12) til
að meta ávinning innan
tveggja til fjögurra vikna. Ef enginn ávinningur er greinanlegur,
skal hætta meðferðinni.
•
Hætta skal notkun lyfsins ef sjúklingar greina engan ávinning.
3
Endurmat meðferðar með Fampyra
_ _
Ef gönguhæfni reynist hafa minnkað eiga læknar að íhuga að
hætta meðferð til að endurmeta ávinning
af fampíridíni (sjá að ofan). Slíkt endurmat skal fela í sér
að hætta notkun lyfsins og framkvæma mat á
gönguhæfni. Hætta sk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-08-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik