Fampyra

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-05-2022

Werkstoffen:

Fampridine

Beschikbaar vanaf:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-code:

N07XX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

fampridine

Therapeutische categorie:

Önnur lyf í taugakerfinu

Therapeutisch gebied:

Margvísleg sclerosis

therapeutische indicaties:

Fampyra er ætlað til að bæta gangandi meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með MS með göngudeildum (Stækkuð örorkustöð Skala 4-7).

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2011-07-20

Bijsluiter

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FAMPYRA 10 MG FORÐATÖFLUR
famprídín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Fampyra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fampyra
3.
Hvernig nota á Fampyra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fampyra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FAMPYRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fampyra inniheldur virka efnið famprídín sem tilheyrir flokki lyfja
sem kallast kalíumgangalokar. Þeir
virka með því að koma í veg fyrir að kalíum yfirgefi
taugafrumur sem hafa skemmst vegna heila- og
mænusiggs. Þetta lyf er talið virka með því að valda því að
boð séu send um taugar á eðlilegri hátt,
sem auðveldar göngu.
Fampyra er lyf sem er notað til að bæta göngu hjá fullorðnum (18
ára og eldri) með gönguröskun er
tengist heila- og mænusiggi (MS). Þegar heila- og mænusigg er til
staðar, eyðileggur bólga verndandi
slíður umhverfis taugarnar og veldur vöðvaslappleika,
vöðvastirðleika og erfiðleikum við göngu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FAMPYRA
EKKI MÁ NOTA FAMPYRA
−
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir famprídín eða einhverju öðru innihaldsefni Fampyra (talin
upp í
kafla 6)
−
ef þú færð flog eða hefur fengið
FLOG
−
ef læknirinn eða hjúkrunarfræðingur hefur sagt þér að þú
þjást af í með
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fampyra 10 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 10 mg famprídín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Beinhvít, filmuhúðuð, sporöskjulaga tvíkúpt 13 x 8 mm tafla
með flötum brúnum, merkt A10 á einni
hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fampyra er ætlað að bæta göngu fullorðinna sjúklinga með
heila- og mænusigg með skerta
gönguhæfni (EDSS 4-7).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með famprídíni má eingöngu fara fram eftir ávísun og
eftirliti tiltekinna sérfræðilækna sem
hafa reynslu af meðhöndlun á heila- og mænusiggi.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 10 mg tafla tvisvar á dag með 12
klukkustunda millibili (ein tafla að
morgni og ein tafla að kvöldi). Ekki skal gefa famprídín oftar
eða í stærri skömmtum en ráðlagt er (sjá
kafla 4.4). Töflurnar á að taka án matar (sjá kafla 5.2)
_. _
_Ef skammtur gleymist _
Alltaf skal fylgja venjulegri skammtaáætlun. Ekki á að tvöfalda
skammt til að bæta upp skammt sem
gleymst hefur að nota.
Upphaf og mat meðferðar með Fampyra
_ _
•
Upphafleg ávísun skal takmarkast við tveggja til fjögurra vikna
meðferð þar sem oftast er hægt
að meta klínískan ávinning á innan við tveimur til fjórum vikum
eftir að gjöf á Fampyra hefst.
•
Mælt er með mati á gönguhæfni, t.d. „Timed 25 Foot Walk”
(T25FW) eða Tólf liða
göngukvarða fyrir sjúklinga með heila- og mænusigg (MSWS-12) til
að meta ávinning innan
tveggja til fjögurra vikna. Ef enginn ávinningur er greinanlegur,
skal hætta meðferðinni.
•
Hætta skal notkun lyfsins ef sjúklingar greina engan ávinning.
3
Endurmat meðferðar með Fampyra
_ _
Ef gönguhæfni reynist hafa minnkað eiga læknar að íhuga að
hætta meðferð til að endurmeta ávinning
af fampíridíni (sjá að ofan). Slíkt endurmat skal fela í sér
að hætta notkun lyfsins og framkvæma mat á
gönguhæfni. Hætta sk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-08-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten