Fampyra

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
05-05-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
05-05-2022

Wirkstoff:

Fampridine

Verfügbar ab:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-Code:

N07XX07

INN (Internationale Bezeichnung):

fampridine

Therapiegruppe:

Önnur lyf í taugakerfinu

Therapiebereich:

Margvísleg sclerosis

Anwendungsgebiete:

Fampyra er ætlað til að bæta gangandi meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með MS með göngudeildum (Stækkuð örorkustöð Skala 4-7).

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2011-07-20

Gebrauchsinformation

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FAMPYRA 10 MG FORÐATÖFLUR
famprídín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Fampyra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fampyra
3.
Hvernig nota á Fampyra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fampyra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FAMPYRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fampyra inniheldur virka efnið famprídín sem tilheyrir flokki lyfja
sem kallast kalíumgangalokar. Þeir
virka með því að koma í veg fyrir að kalíum yfirgefi
taugafrumur sem hafa skemmst vegna heila- og
mænusiggs. Þetta lyf er talið virka með því að valda því að
boð séu send um taugar á eðlilegri hátt,
sem auðveldar göngu.
Fampyra er lyf sem er notað til að bæta göngu hjá fullorðnum (18
ára og eldri) með gönguröskun er
tengist heila- og mænusiggi (MS). Þegar heila- og mænusigg er til
staðar, eyðileggur bólga verndandi
slíður umhverfis taugarnar og veldur vöðvaslappleika,
vöðvastirðleika og erfiðleikum við göngu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FAMPYRA
EKKI MÁ NOTA FAMPYRA
−
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir famprídín eða einhverju öðru innihaldsefni Fampyra (talin
upp í
kafla 6)
−
ef þú færð flog eða hefur fengið
FLOG
−
ef læknirinn eða hjúkrunarfræðingur hefur sagt þér að þú
þjást af í með
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fampyra 10 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 10 mg famprídín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Beinhvít, filmuhúðuð, sporöskjulaga tvíkúpt 13 x 8 mm tafla
með flötum brúnum, merkt A10 á einni
hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fampyra er ætlað að bæta göngu fullorðinna sjúklinga með
heila- og mænusigg með skerta
gönguhæfni (EDSS 4-7).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með famprídíni má eingöngu fara fram eftir ávísun og
eftirliti tiltekinna sérfræðilækna sem
hafa reynslu af meðhöndlun á heila- og mænusiggi.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 10 mg tafla tvisvar á dag með 12
klukkustunda millibili (ein tafla að
morgni og ein tafla að kvöldi). Ekki skal gefa famprídín oftar
eða í stærri skömmtum en ráðlagt er (sjá
kafla 4.4). Töflurnar á að taka án matar (sjá kafla 5.2)
_. _
_Ef skammtur gleymist _
Alltaf skal fylgja venjulegri skammtaáætlun. Ekki á að tvöfalda
skammt til að bæta upp skammt sem
gleymst hefur að nota.
Upphaf og mat meðferðar með Fampyra
_ _
•
Upphafleg ávísun skal takmarkast við tveggja til fjögurra vikna
meðferð þar sem oftast er hægt
að meta klínískan ávinning á innan við tveimur til fjórum vikum
eftir að gjöf á Fampyra hefst.
•
Mælt er með mati á gönguhæfni, t.d. „Timed 25 Foot Walk”
(T25FW) eða Tólf liða
göngukvarða fyrir sjúklinga með heila- og mænusigg (MSWS-12) til
að meta ávinning innan
tveggja til fjögurra vikna. Ef enginn ávinningur er greinanlegur,
skal hætta meðferðinni.
•
Hætta skal notkun lyfsins ef sjúklingar greina engan ávinning.
3
Endurmat meðferðar með Fampyra
_ _
Ef gönguhæfni reynist hafa minnkað eiga læknar að íhuga að
hætta meðferð til að endurmeta ávinning
af fampíridíni (sjá að ofan). Slíkt endurmat skal fela í sér
að hætta notkun lyfsins og framkvæma mat á
gönguhæfni. Hætta sk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-08-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen