Fampyra

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
05-05-2022

有效成分:

Fampridine

可用日期:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC代码:

N07XX07

INN(国际名称):

fampridine

治疗组:

Önnur lyf í taugakerfinu

治疗领域:

Margvísleg sclerosis

疗效迹象:

Fampyra er ætlað til að bæta gangandi meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með MS með göngudeildum (Stækkuð örorkustöð Skala 4-7).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2011-07-20

资料单张

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FAMPYRA 10 MG FORÐATÖFLUR
famprídín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Fampyra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fampyra
3.
Hvernig nota á Fampyra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fampyra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FAMPYRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fampyra inniheldur virka efnið famprídín sem tilheyrir flokki lyfja
sem kallast kalíumgangalokar. Þeir
virka með því að koma í veg fyrir að kalíum yfirgefi
taugafrumur sem hafa skemmst vegna heila- og
mænusiggs. Þetta lyf er talið virka með því að valda því að
boð séu send um taugar á eðlilegri hátt,
sem auðveldar göngu.
Fampyra er lyf sem er notað til að bæta göngu hjá fullorðnum (18
ára og eldri) með gönguröskun er
tengist heila- og mænusiggi (MS). Þegar heila- og mænusigg er til
staðar, eyðileggur bólga verndandi
slíður umhverfis taugarnar og veldur vöðvaslappleika,
vöðvastirðleika og erfiðleikum við göngu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FAMPYRA
EKKI MÁ NOTA FAMPYRA
−
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir famprídín eða einhverju öðru innihaldsefni Fampyra (talin
upp í
kafla 6)
−
ef þú færð flog eða hefur fengið
FLOG
−
ef læknirinn eða hjúkrunarfræðingur hefur sagt þér að þú
þjást af í með
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fampyra 10 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 10 mg famprídín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Beinhvít, filmuhúðuð, sporöskjulaga tvíkúpt 13 x 8 mm tafla
með flötum brúnum, merkt A10 á einni
hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fampyra er ætlað að bæta göngu fullorðinna sjúklinga með
heila- og mænusigg með skerta
gönguhæfni (EDSS 4-7).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með famprídíni má eingöngu fara fram eftir ávísun og
eftirliti tiltekinna sérfræðilækna sem
hafa reynslu af meðhöndlun á heila- og mænusiggi.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 10 mg tafla tvisvar á dag með 12
klukkustunda millibili (ein tafla að
morgni og ein tafla að kvöldi). Ekki skal gefa famprídín oftar
eða í stærri skömmtum en ráðlagt er (sjá
kafla 4.4). Töflurnar á að taka án matar (sjá kafla 5.2)
_. _
_Ef skammtur gleymist _
Alltaf skal fylgja venjulegri skammtaáætlun. Ekki á að tvöfalda
skammt til að bæta upp skammt sem
gleymst hefur að nota.
Upphaf og mat meðferðar með Fampyra
_ _
•
Upphafleg ávísun skal takmarkast við tveggja til fjögurra vikna
meðferð þar sem oftast er hægt
að meta klínískan ávinning á innan við tveimur til fjórum vikum
eftir að gjöf á Fampyra hefst.
•
Mælt er með mati á gönguhæfni, t.d. „Timed 25 Foot Walk”
(T25FW) eða Tólf liða
göngukvarða fyrir sjúklinga með heila- og mænusigg (MSWS-12) til
að meta ávinning innan
tveggja til fjögurra vikna. Ef enginn ávinningur er greinanlegur,
skal hætta meðferðinni.
•
Hætta skal notkun lyfsins ef sjúklingar greina engan ávinning.
3
Endurmat meðferðar með Fampyra
_ _
Ef gönguhæfni reynist hafa minnkað eiga læknar að íhuga að
hætta meðferð til að endurmeta ávinning
af fampíridíni (sjá að ofan). Slíkt endurmat skal fela í sér
að hætta notkun lyfsins og framkvæma mat á
gönguhæfni. Hætta sk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-08-2017
资料单张 资料单张 捷克文 05-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-08-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 05-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-08-2017
资料单张 资料单张 德文 05-05-2022
产品特点 产品特点 德文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-08-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-08-2017
资料单张 资料单张 英文 05-05-2022
产品特点 产品特点 英文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-08-2017
资料单张 资料单张 法文 05-05-2022
产品特点 产品特点 法文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-08-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-08-2017
资料单张 资料单张 波兰文 05-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 05-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-08-2017
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史