Fampyra

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
05-05-2022

Aktív összetevők:

Fampridine

Beszerezhető a:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-kód:

N07XX07

INN (nemzetközi neve):

fampridine

Terápiás csoport:

Önnur lyf í taugakerfinu

Terápiás terület:

Margvísleg sclerosis

Terápiás javallatok:

Fampyra er ætlað til að bæta gangandi meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með MS með göngudeildum (Stækkuð örorkustöð Skala 4-7).

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2011-07-20

Betegtájékoztató

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FAMPYRA 10 MG FORÐATÖFLUR
famprídín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Fampyra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fampyra
3.
Hvernig nota á Fampyra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fampyra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FAMPYRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fampyra inniheldur virka efnið famprídín sem tilheyrir flokki lyfja
sem kallast kalíumgangalokar. Þeir
virka með því að koma í veg fyrir að kalíum yfirgefi
taugafrumur sem hafa skemmst vegna heila- og
mænusiggs. Þetta lyf er talið virka með því að valda því að
boð séu send um taugar á eðlilegri hátt,
sem auðveldar göngu.
Fampyra er lyf sem er notað til að bæta göngu hjá fullorðnum (18
ára og eldri) með gönguröskun er
tengist heila- og mænusiggi (MS). Þegar heila- og mænusigg er til
staðar, eyðileggur bólga verndandi
slíður umhverfis taugarnar og veldur vöðvaslappleika,
vöðvastirðleika og erfiðleikum við göngu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FAMPYRA
EKKI MÁ NOTA FAMPYRA
−
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir famprídín eða einhverju öðru innihaldsefni Fampyra (talin
upp í
kafla 6)
−
ef þú færð flog eða hefur fengið
FLOG
−
ef læknirinn eða hjúkrunarfræðingur hefur sagt þér að þú
þjást af í með
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fampyra 10 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 10 mg famprídín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Beinhvít, filmuhúðuð, sporöskjulaga tvíkúpt 13 x 8 mm tafla
með flötum brúnum, merkt A10 á einni
hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fampyra er ætlað að bæta göngu fullorðinna sjúklinga með
heila- og mænusigg með skerta
gönguhæfni (EDSS 4-7).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með famprídíni má eingöngu fara fram eftir ávísun og
eftirliti tiltekinna sérfræðilækna sem
hafa reynslu af meðhöndlun á heila- og mænusiggi.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 10 mg tafla tvisvar á dag með 12
klukkustunda millibili (ein tafla að
morgni og ein tafla að kvöldi). Ekki skal gefa famprídín oftar
eða í stærri skömmtum en ráðlagt er (sjá
kafla 4.4). Töflurnar á að taka án matar (sjá kafla 5.2)
_. _
_Ef skammtur gleymist _
Alltaf skal fylgja venjulegri skammtaáætlun. Ekki á að tvöfalda
skammt til að bæta upp skammt sem
gleymst hefur að nota.
Upphaf og mat meðferðar með Fampyra
_ _
•
Upphafleg ávísun skal takmarkast við tveggja til fjögurra vikna
meðferð þar sem oftast er hægt
að meta klínískan ávinning á innan við tveimur til fjórum vikum
eftir að gjöf á Fampyra hefst.
•
Mælt er með mati á gönguhæfni, t.d. „Timed 25 Foot Walk”
(T25FW) eða Tólf liða
göngukvarða fyrir sjúklinga með heila- og mænusigg (MSWS-12) til
að meta ávinning innan
tveggja til fjögurra vikna. Ef enginn ávinningur er greinanlegur,
skal hætta meðferðinni.
•
Hætta skal notkun lyfsins ef sjúklingar greina engan ávinning.
3
Endurmat meðferðar með Fampyra
_ _
Ef gönguhæfni reynist hafa minnkað eiga læknar að íhuga að
hætta meðferð til að endurmeta ávinning
af fampíridíni (sjá að ofan). Slíkt endurmat skal fela í sér
að hætta notkun lyfsins og framkvæma mat á
gönguhæfni. Hætta sk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése