Fampyra

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
05-05-2022
SPC SPC (SPC)
05-05-2022

active_ingredient:

Fampridine

MAH:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC_code:

N07XX07

INN:

fampridine

therapeutic_group:

Önnur lyf í taugakerfinu

therapeutic_area:

Margvísleg sclerosis

therapeutic_indication:

Fampyra er ætlað til að bæta gangandi meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með MS með göngudeildum (Stækkuð örorkustöð Skala 4-7).

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2011-07-20

PIL

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FAMPYRA 10 MG FORÐATÖFLUR
famprídín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Fampyra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fampyra
3.
Hvernig nota á Fampyra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fampyra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FAMPYRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fampyra inniheldur virka efnið famprídín sem tilheyrir flokki lyfja
sem kallast kalíumgangalokar. Þeir
virka með því að koma í veg fyrir að kalíum yfirgefi
taugafrumur sem hafa skemmst vegna heila- og
mænusiggs. Þetta lyf er talið virka með því að valda því að
boð séu send um taugar á eðlilegri hátt,
sem auðveldar göngu.
Fampyra er lyf sem er notað til að bæta göngu hjá fullorðnum (18
ára og eldri) með gönguröskun er
tengist heila- og mænusiggi (MS). Þegar heila- og mænusigg er til
staðar, eyðileggur bólga verndandi
slíður umhverfis taugarnar og veldur vöðvaslappleika,
vöðvastirðleika og erfiðleikum við göngu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FAMPYRA
EKKI MÁ NOTA FAMPYRA
−
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir famprídín eða einhverju öðru innihaldsefni Fampyra (talin
upp í
kafla 6)
−
ef þú færð flog eða hefur fengið
FLOG
−
ef læknirinn eða hjúkrunarfræðingur hefur sagt þér að þú
þjást af í með
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fampyra 10 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 10 mg famprídín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Beinhvít, filmuhúðuð, sporöskjulaga tvíkúpt 13 x 8 mm tafla
með flötum brúnum, merkt A10 á einni
hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fampyra er ætlað að bæta göngu fullorðinna sjúklinga með
heila- og mænusigg með skerta
gönguhæfni (EDSS 4-7).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með famprídíni má eingöngu fara fram eftir ávísun og
eftirliti tiltekinna sérfræðilækna sem
hafa reynslu af meðhöndlun á heila- og mænusiggi.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 10 mg tafla tvisvar á dag með 12
klukkustunda millibili (ein tafla að
morgni og ein tafla að kvöldi). Ekki skal gefa famprídín oftar
eða í stærri skömmtum en ráðlagt er (sjá
kafla 4.4). Töflurnar á að taka án matar (sjá kafla 5.2)
_. _
_Ef skammtur gleymist _
Alltaf skal fylgja venjulegri skammtaáætlun. Ekki á að tvöfalda
skammt til að bæta upp skammt sem
gleymst hefur að nota.
Upphaf og mat meðferðar með Fampyra
_ _
•
Upphafleg ávísun skal takmarkast við tveggja til fjögurra vikna
meðferð þar sem oftast er hægt
að meta klínískan ávinning á innan við tveimur til fjórum vikum
eftir að gjöf á Fampyra hefst.
•
Mælt er með mati á gönguhæfni, t.d. „Timed 25 Foot Walk”
(T25FW) eða Tólf liða
göngukvarða fyrir sjúklinga með heila- og mænusigg (MSWS-12) til
að meta ávinning innan
tveggja til fjögurra vikna. Ef enginn ávinningur er greinanlegur,
skal hætta meðferðinni.
•
Hætta skal notkun lyfsins ef sjúklingar greina engan ávinning.
3
Endurmat meðferðar með Fampyra
_ _
Ef gönguhæfni reynist hafa minnkað eiga læknar að íhuga að
hætta meðferð til að endurmeta ávinning
af fampíridíni (sjá að ofan). Slíkt endurmat skal fela í sér
að hætta notkun lyfsins og framkvæma mat á
gönguhæfni. Hætta sk
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 05-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 23-08-2017
PIL PIL իսպաներեն 05-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 05-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 23-08-2017
PIL PIL չեխերեն 05-05-2022
SPC SPC չեխերեն 05-05-2022
PAR PAR չեխերեն 23-08-2017
PIL PIL դանիերեն 05-05-2022
SPC SPC դանիերեն 05-05-2022
PAR PAR դանիերեն 23-08-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 05-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 23-08-2017
PIL PIL էստոներեն 05-05-2022
SPC SPC էստոներեն 05-05-2022
PAR PAR էստոներեն 23-08-2017
PIL PIL հունարեն 05-05-2022
SPC SPC հունարեն 05-05-2022
PAR PAR հունարեն 23-08-2017
PIL PIL անգլերեն 05-05-2022
SPC SPC անգլերեն 05-05-2022
PAR PAR անգլերեն 23-08-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 05-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 23-08-2017
PIL PIL իտալերեն 05-05-2022
SPC SPC իտալերեն 05-05-2022
PAR PAR իտալերեն 23-08-2017
PIL PIL լատվիերեն 05-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 05-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 23-08-2017
PIL PIL լիտվերեն 05-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 05-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 23-08-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 05-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 23-08-2017
PIL PIL մալթերեն 05-05-2022
SPC SPC մալթերեն 05-05-2022
PAR PAR մալթերեն 23-08-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 05-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 23-08-2017
PIL PIL լեհերեն 05-05-2022
SPC SPC լեհերեն 05-05-2022
PAR PAR լեհերեն 23-08-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 05-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 23-08-2017
PIL PIL ռումիներեն 05-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 05-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 23-08-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 05-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 23-08-2017
PIL PIL սլովեներեն 05-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 05-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 23-08-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 05-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 23-08-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 05-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 23-08-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 05-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 05-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 05-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 23-08-2017

view_documents_history