Fampyra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
05-05-2022

Veiklioji medžiaga:

Fampridine

Prieinama:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC kodas:

N07XX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fampridine

Farmakoterapinė grupė:

Önnur lyf í taugakerfinu

Gydymo sritis:

Margvísleg sclerosis

Terapinės indikacijos:

Fampyra er ætlað til að bæta gangandi meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með MS með göngudeildum (Stækkuð örorkustöð Skala 4-7).

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2011-07-20

Pakuotės lapelis

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FAMPYRA 10 MG FORÐATÖFLUR
famprídín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Fampyra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fampyra
3.
Hvernig nota á Fampyra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fampyra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FAMPYRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fampyra inniheldur virka efnið famprídín sem tilheyrir flokki lyfja
sem kallast kalíumgangalokar. Þeir
virka með því að koma í veg fyrir að kalíum yfirgefi
taugafrumur sem hafa skemmst vegna heila- og
mænusiggs. Þetta lyf er talið virka með því að valda því að
boð séu send um taugar á eðlilegri hátt,
sem auðveldar göngu.
Fampyra er lyf sem er notað til að bæta göngu hjá fullorðnum (18
ára og eldri) með gönguröskun er
tengist heila- og mænusiggi (MS). Þegar heila- og mænusigg er til
staðar, eyðileggur bólga verndandi
slíður umhverfis taugarnar og veldur vöðvaslappleika,
vöðvastirðleika og erfiðleikum við göngu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FAMPYRA
EKKI MÁ NOTA FAMPYRA
−
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir famprídín eða einhverju öðru innihaldsefni Fampyra (talin
upp í
kafla 6)
−
ef þú færð flog eða hefur fengið
FLOG
−
ef læknirinn eða hjúkrunarfræðingur hefur sagt þér að þú
þjást af í með
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fampyra 10 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 10 mg famprídín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Beinhvít, filmuhúðuð, sporöskjulaga tvíkúpt 13 x 8 mm tafla
með flötum brúnum, merkt A10 á einni
hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fampyra er ætlað að bæta göngu fullorðinna sjúklinga með
heila- og mænusigg með skerta
gönguhæfni (EDSS 4-7).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með famprídíni má eingöngu fara fram eftir ávísun og
eftirliti tiltekinna sérfræðilækna sem
hafa reynslu af meðhöndlun á heila- og mænusiggi.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 10 mg tafla tvisvar á dag með 12
klukkustunda millibili (ein tafla að
morgni og ein tafla að kvöldi). Ekki skal gefa famprídín oftar
eða í stærri skömmtum en ráðlagt er (sjá
kafla 4.4). Töflurnar á að taka án matar (sjá kafla 5.2)
_. _
_Ef skammtur gleymist _
Alltaf skal fylgja venjulegri skammtaáætlun. Ekki á að tvöfalda
skammt til að bæta upp skammt sem
gleymst hefur að nota.
Upphaf og mat meðferðar með Fampyra
_ _
•
Upphafleg ávísun skal takmarkast við tveggja til fjögurra vikna
meðferð þar sem oftast er hægt
að meta klínískan ávinning á innan við tveimur til fjórum vikum
eftir að gjöf á Fampyra hefst.
•
Mælt er með mati á gönguhæfni, t.d. „Timed 25 Foot Walk”
(T25FW) eða Tólf liða
göngukvarða fyrir sjúklinga með heila- og mænusigg (MSWS-12) til
að meta ávinning innan
tveggja til fjögurra vikna. Ef enginn ávinningur er greinanlegur,
skal hætta meðferðinni.
•
Hætta skal notkun lyfsins ef sjúklingar greina engan ávinning.
3
Endurmat meðferðar með Fampyra
_ _
Ef gönguhæfni reynist hafa minnkað eiga læknar að íhuga að
hætta meðferð til að endurmeta ávinning
af fampíridíni (sjá að ofan). Slíkt endurmat skal fela í sér
að hætta notkun lyfsins og framkvæma mat á
gönguhæfni. Hætta sk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją