Fampyra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
05-05-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Fampridine

Pieejams no:

Biogen Netherlands B.V. 

ATĶ kods:

N07XX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fampridine

Ārstniecības grupa:

Önnur lyf í taugakerfinu

Ārstniecības joma:

Margvísleg sclerosis

Ārstēšanas norādes:

Fampyra er ætlað til að bæta gangandi meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með MS með göngudeildum (Stækkuð örorkustöð Skala 4-7).

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2011-07-20

Lietošanas instrukcija

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FAMPYRA 10 MG FORÐATÖFLUR
famprídín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Fampyra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fampyra
3.
Hvernig nota á Fampyra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fampyra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FAMPYRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fampyra inniheldur virka efnið famprídín sem tilheyrir flokki lyfja
sem kallast kalíumgangalokar. Þeir
virka með því að koma í veg fyrir að kalíum yfirgefi
taugafrumur sem hafa skemmst vegna heila- og
mænusiggs. Þetta lyf er talið virka með því að valda því að
boð séu send um taugar á eðlilegri hátt,
sem auðveldar göngu.
Fampyra er lyf sem er notað til að bæta göngu hjá fullorðnum (18
ára og eldri) með gönguröskun er
tengist heila- og mænusiggi (MS). Þegar heila- og mænusigg er til
staðar, eyðileggur bólga verndandi
slíður umhverfis taugarnar og veldur vöðvaslappleika,
vöðvastirðleika og erfiðleikum við göngu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FAMPYRA
EKKI MÁ NOTA FAMPYRA
−
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir famprídín eða einhverju öðru innihaldsefni Fampyra (talin
upp í
kafla 6)
−
ef þú færð flog eða hefur fengið
FLOG
−
ef læknirinn eða hjúkrunarfræðingur hefur sagt þér að þú
þjást af í með
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fampyra 10 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 10 mg famprídín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Beinhvít, filmuhúðuð, sporöskjulaga tvíkúpt 13 x 8 mm tafla
með flötum brúnum, merkt A10 á einni
hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fampyra er ætlað að bæta göngu fullorðinna sjúklinga með
heila- og mænusigg með skerta
gönguhæfni (EDSS 4-7).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með famprídíni má eingöngu fara fram eftir ávísun og
eftirliti tiltekinna sérfræðilækna sem
hafa reynslu af meðhöndlun á heila- og mænusiggi.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 10 mg tafla tvisvar á dag með 12
klukkustunda millibili (ein tafla að
morgni og ein tafla að kvöldi). Ekki skal gefa famprídín oftar
eða í stærri skömmtum en ráðlagt er (sjá
kafla 4.4). Töflurnar á að taka án matar (sjá kafla 5.2)
_. _
_Ef skammtur gleymist _
Alltaf skal fylgja venjulegri skammtaáætlun. Ekki á að tvöfalda
skammt til að bæta upp skammt sem
gleymst hefur að nota.
Upphaf og mat meðferðar með Fampyra
_ _
•
Upphafleg ávísun skal takmarkast við tveggja til fjögurra vikna
meðferð þar sem oftast er hægt
að meta klínískan ávinning á innan við tveimur til fjórum vikum
eftir að gjöf á Fampyra hefst.
•
Mælt er með mati á gönguhæfni, t.d. „Timed 25 Foot Walk”
(T25FW) eða Tólf liða
göngukvarða fyrir sjúklinga með heila- og mænusigg (MSWS-12) til
að meta ávinning innan
tveggja til fjögurra vikna. Ef enginn ávinningur er greinanlegur,
skal hætta meðferðinni.
•
Hætta skal notkun lyfsins ef sjúklingar greina engan ávinning.
3
Endurmat meðferðar með Fampyra
_ _
Ef gönguhæfni reynist hafa minnkað eiga læknar að íhuga að
hætta meðferð til að endurmeta ávinning
af fampíridíni (sjá að ofan). Slíkt endurmat skal fela í sér
að hætta notkun lyfsins og framkvæma mat á
gönguhæfni. Hætta sk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-08-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi