Eryseng

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-05-2019

Aktiva substanser:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (geïnactiveerd)

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI09AB03

INN (International namn):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk grupp:

varkens

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutiska indikationer:

Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2014-07-04

Bipacksedel

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ERYSENG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eryseng suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 2 ml:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
Aluminium hydroxide
.....................................................................................
5.29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Wit-achtige suspensie voor injectie
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische verschijnselen (huidlaesies en koorts) van vlekziekte als
gevolg van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisivaccinatiescherma.
Duur van de immuniteit: zes maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
15
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de
eerste 6 uur na vaccinatie, die
spontaan binnen 24 uur verdwijnt, werd waargenomen tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:
-
Anafylactische reacties zijn beschreven in spontane meldingen en een
passende symptomatische
behandeling wordt aanbevolen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERYSENG suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witachtige suspensie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische
verschijnselen
(huidlaesies
en
koorts)
van
vlekziekte
als
gevolg
van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisvaccinatieschema..
Duur van de immuniteit: zes maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor dhetwerkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik