Eryseng

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (geïnactiveerd)

Saatavilla:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-koodi:

QI09AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeuttinen ryhmä:

varkens

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Käyttöaiheet:

Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-04

Pakkausseloste

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ERYSENG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eryseng suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 2 ml:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
Aluminium hydroxide
.....................................................................................
5.29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Wit-achtige suspensie voor injectie
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische verschijnselen (huidlaesies en koorts) van vlekziekte als
gevolg van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisivaccinatiescherma.
Duur van de immuniteit: zes maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
15
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de
eerste 6 uur na vaccinatie, die
spontaan binnen 24 uur verdwijnt, werd waargenomen tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:
-
Anafylactische reacties zijn beschreven in spontane meldingen en een
passende symptomatische
behandeling wordt aanbevolen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERYSENG suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witachtige suspensie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische
verschijnselen
(huidlaesies
en
koorts)
van
vlekziekte
als
gevolg
van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisvaccinatieschema..
Duur van de immuniteit: zes maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor dhetwerkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-05-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia