Eryseng

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (geïnactiveerd)

Disponível em:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI09AB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapêutico:

varkens

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicações terapêuticas:

Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2014-07-04

Folheto informativo - Bula

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ERYSENG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eryseng suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 2 ml:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
Aluminium hydroxide
.....................................................................................
5.29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Wit-achtige suspensie voor injectie
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische verschijnselen (huidlaesies en koorts) van vlekziekte als
gevolg van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisivaccinatiescherma.
Duur van de immuniteit: zes maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
15
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de
eerste 6 uur na vaccinatie, die
spontaan binnen 24 uur verdwijnt, werd waargenomen tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:
-
Anafylactische reacties zijn beschreven in spontane meldingen en een
passende symptomatische
behandeling wordt aanbevolen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERYSENG suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witachtige suspensie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische
verschijnselen
(huidlaesies
en
koorts)
van
vlekziekte
als
gevolg
van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisvaccinatieschema..
Duur van de immuniteit: zes maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor dhetwerkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas grego 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas francês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas letão 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas português 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas croata 10-05-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos