Eryseng

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (geïnactiveerd)

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kodiċi ATC:

QI09AB03

INN (Isem Internazzjonali):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupp terapewtiku:

varkens

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ERYSENG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eryseng suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 2 ml:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
Aluminium hydroxide
.....................................................................................
5.29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Wit-achtige suspensie voor injectie
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische verschijnselen (huidlaesies en koorts) van vlekziekte als
gevolg van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisivaccinatiescherma.
Duur van de immuniteit: zes maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
15
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de
eerste 6 uur na vaccinatie, die
spontaan binnen 24 uur verdwijnt, werd waargenomen tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:
-
Anafylactische reacties zijn beschreven in spontane meldingen en een
passende symptomatische
behandeling wordt aanbevolen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERYSENG suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witachtige suspensie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische
verschijnselen
(huidlaesies
en
koorts)
van
vlekziekte
als
gevolg
van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisvaccinatieschema..
Duur van de immuniteit: zes maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor dhetwerkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-05-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti