Eryseng

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (geïnactiveerd)

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI09AB03

Designación común internacional (DCI):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapéutico:

varkens

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indicaciones terapéuticas:

Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2014-07-04

Información para el usuario

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ERYSENG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eryseng suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 2 ml:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
Aluminium hydroxide
.....................................................................................
5.29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Wit-achtige suspensie voor injectie
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische verschijnselen (huidlaesies en koorts) van vlekziekte als
gevolg van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisivaccinatiescherma.
Duur van de immuniteit: zes maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
15
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de
eerste 6 uur na vaccinatie, die
spontaan binnen 24 uur verdwijnt, werd waargenomen tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:
-
Anafylactische reacties zijn beschreven in spontane meldingen en een
passende symptomatische
behandeling wordt aanbevolen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERYSENG suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witachtige suspensie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische
verschijnselen
(huidlaesies
en
koorts)
van
vlekziekte
als
gevolg
van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisvaccinatieschema..
Duur van de immuniteit: zes maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor dhetwerkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-05-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos