Eryseng

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-05-2019

Aktiv bestanddel:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (geïnactiveerd)

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB03

INN (International Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

varkens

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutiske indikationer:

Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2014-07-04

Indlægsseddel

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ERYSENG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eryseng suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 2 ml:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
Aluminium hydroxide
.....................................................................................
5.29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Wit-achtige suspensie voor injectie
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische verschijnselen (huidlaesies en koorts) van vlekziekte als
gevolg van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisivaccinatiescherma.
Duur van de immuniteit: zes maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
15
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de
eerste 6 uur na vaccinatie, die
spontaan binnen 24 uur verdwijnt, werd waargenomen tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:
-
Anafylactische reacties zijn beschreven in spontane meldingen en een
passende symptomatische
behandeling wordt aanbevolen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERYSENG suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witachtige suspensie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische
verschijnselen
(huidlaesies
en
koorts)
van
vlekziekte
als
gevolg
van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisvaccinatieschema..
Duur van de immuniteit: zes maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor dhetwerkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik