Eryseng

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-05-2019
SPC SPC (SPC)
10-05-2019
PAR PAR (PAR)
02-10-2014

active_ingredient:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (geïnactiveerd)

MAH:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC_code:

QI09AB03

INN:

Erysipelothrix rhusiopathiae

therapeutic_group:

varkens

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

therapeutic_indication:

Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2014-07-04

PIL

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ERYSENG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eryseng suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 2 ml:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
Aluminium hydroxide
.....................................................................................
5.29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Wit-achtige suspensie voor injectie
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische verschijnselen (huidlaesies en koorts) van vlekziekte als
gevolg van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisivaccinatiescherma.
Duur van de immuniteit: zes maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
15
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de
eerste 6 uur na vaccinatie, die
spontaan binnen 24 uur verdwijnt, werd waargenomen tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:
-
Anafylactische reacties zijn beschreven in spontane meldingen en een
passende symptomatische
behandeling wordt aanbevolen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaa
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERYSENG suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witachtige suspensie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische
verschijnselen
(huidlaesies
en
koorts)
van
vlekziekte
als
gevolg
van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisvaccinatieschema..
Duur van de immuniteit: zes maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor dhetwerkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-05-2019
SPC SPC բուլղարերեն 10-05-2019
PAR PAR բուլղարերեն 02-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 10-05-2019
SPC SPC իսպաներեն 10-05-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-10-2014
PIL PIL չեխերեն 10-05-2019
SPC SPC չեխերեն 10-05-2019
PAR PAR չեխերեն 02-10-2014
PIL PIL դանիերեն 10-05-2019
SPC SPC դանիերեն 10-05-2019
PAR PAR դանիերեն 02-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 10-05-2019
SPC SPC գերմաներեն 10-05-2019
PAR PAR գերմաներեն 02-10-2014
PIL PIL էստոներեն 10-05-2019
SPC SPC էստոներեն 10-05-2019
PAR PAR էստոներեն 02-10-2014
PIL PIL հունարեն 10-05-2019
SPC SPC հունարեն 10-05-2019
PAR PAR հունարեն 02-10-2014
PIL PIL անգլերեն 10-05-2019
SPC SPC անգլերեն 10-05-2019
PAR PAR անգլերեն 02-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 10-05-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 10-05-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 02-10-2014
PIL PIL իտալերեն 10-05-2019
SPC SPC իտալերեն 10-05-2019
PAR PAR իտալերեն 02-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 10-05-2019
SPC SPC լատվիերեն 10-05-2019
PAR PAR լատվիերեն 02-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 10-05-2019
SPC SPC լիտվերեն 10-05-2019
PAR PAR լիտվերեն 02-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 10-05-2019
SPC SPC հունգարերեն 10-05-2019
PAR PAR հունգարերեն 02-10-2014
PIL PIL մալթերեն 10-05-2019
SPC SPC մալթերեն 10-05-2019
PAR PAR մալթերեն 02-10-2014
PIL PIL լեհերեն 10-05-2019
SPC SPC լեհերեն 10-05-2019
PAR PAR լեհերեն 02-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 10-05-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 10-05-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 02-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 10-05-2019
SPC SPC ռումիներեն 10-05-2019
PAR PAR ռումիներեն 02-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 10-05-2019
SPC SPC սլովակերեն 10-05-2019
PAR PAR սլովակերեն 02-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 10-05-2019
SPC SPC սլովեներեն 10-05-2019
PAR PAR սլովեներեն 02-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 10-05-2019
SPC SPC ֆիններեն 10-05-2019
PAR PAR ֆիններեն 02-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 10-05-2019
SPC SPC շվեդերեն 10-05-2019
PAR PAR շվեդերեն 02-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 10-05-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 10-05-2019
PIL PIL իսլանդերեն 10-05-2019
SPC SPC իսլանդերեն 10-05-2019
PIL PIL խորվաթերեն 10-05-2019
SPC SPC խորվաթերեն 10-05-2019
PAR PAR խորվաթերեն 02-10-2014

view_documents_history