Eryseng

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (geïnactiveerd)

Dostupné z:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AB03

INN (Medzinárodný Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutické skupiny:

varkens

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutické indikácie:

Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2014-07-04

Príbalový leták

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ERYSENG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eryseng suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 2 ml:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
Aluminium hydroxide
.....................................................................................
5.29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Wit-achtige suspensie voor injectie
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische verschijnselen (huidlaesies en koorts) van vlekziekte als
gevolg van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisivaccinatiescherma.
Duur van de immuniteit: zes maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
15
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de
eerste 6 uur na vaccinatie, die
spontaan binnen 24 uur verdwijnt, werd waargenomen tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:
-
Anafylactische reacties zijn beschreven in spontane meldingen en een
passende symptomatische
behandeling wordt aanbevolen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERYSENG suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witachtige suspensie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische
verschijnselen
(huidlaesies
en
koorts)
van
vlekziekte
als
gevolg
van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisvaccinatieschema..
Duur van de immuniteit: zes maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor dhetwerkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov