Eryseng

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-05-2019

Bahan aktif:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (geïnactiveerd)

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI09AB03

INN (Nama Internasional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Kelompok Terapi:

varkens

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indikasi Terapi:

Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2014-07-04

Selebaran informasi

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ERYSENG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eryseng suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 2 ml:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
Aluminium hydroxide
.....................................................................................
5.29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Wit-achtige suspensie voor injectie
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische verschijnselen (huidlaesies en koorts) van vlekziekte als
gevolg van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisivaccinatiescherma.
Duur van de immuniteit: zes maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
15
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de
eerste 6 uur na vaccinatie, die
spontaan binnen 24 uur verdwijnt, werd waargenomen tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:
-
Anafylactische reacties zijn beschreven in spontane meldingen en een
passende symptomatische
behandeling wordt aanbevolen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERYSENG suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witachtige suspensie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische
verschijnselen
(huidlaesies
en
koorts)
van
vlekziekte
als
gevolg
van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisvaccinatieschema..
Duur van de immuniteit: zes maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor dhetwerkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen