Equisolon

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-09-2021

Aktiva substanser:

Πρεδνιζολόνη

Tillgänglig från:

LE VET B.V.

ATC-kod:

QH02AB06

INN (International namn):

Prednisolone

Terapeutisk grupp:

Αλογα

Terapiområde:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση, απλό, πρεδνιζολόνη, φάρμακα Συστηματικών ορμονών, εξαιρουμένων. ορμόνες του φύλου και της ινσουλίνης

Terapeutiska indikationer:

Την ανακούφιση των φλεγμονωδών και κλινικές παραμέτρους που σχετίζονται με την επαναλαμβανόμενη απόφραξη των αεραγωγών (RAO), σε άλογα, σε συνδυασμό με τον έλεγχο του περιβάλλοντος.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2014-03-12

Bipacksedel

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Κάτω Χώρες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
πρεδνιζολόνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκή έως υπόλευκη κόνις που περιέχει
33,3 mg/g πρεδνιζολόνης.
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3
g.
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9
g.
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3 g
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9 g
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε
περίπτωση
γνωστής
υπερευαισθησίας
στη
δραστική
ουσία,
σε
κορτικοστεροειδή ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
ιογενών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια
του σταδίου ιαιμίας ή σε
περιπτώσεις συστημικών μυκητιασικών
λοιμώξεων.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικά έλκη.
Να μην χρησιμοποιεί
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik