Equisolon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Πρεδνιζολόνη

Pieejams no:

LE VET B.V.

ATĶ kods:

QH02AB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Prednisolone

Ārstniecības grupa:

Αλογα

Ārstniecības joma:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση, απλό, πρεδνιζολόνη, φάρμακα Συστηματικών ορμονών, εξαιρουμένων. ορμόνες του φύλου και της ινσουλίνης

Ārstēšanas norādes:

Την ανακούφιση των φλεγμονωδών και κλινικές παραμέτρους που σχετίζονται με την επαναλαμβανόμενη απόφραξη των αεραγωγών (RAO), σε άλογα, σε συνδυασμό με τον έλεγχο του περιβάλλοντος.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2014-03-12

Lietošanas instrukcija

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Κάτω Χώρες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
πρεδνιζολόνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκή έως υπόλευκη κόνις που περιέχει
33,3 mg/g πρεδνιζολόνης.
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3
g.
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9
g.
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3 g
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9 g
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε
περίπτωση
γνωστής
υπερευαισθησίας
στη
δραστική
ουσία,
σε
κορτικοστεροειδή ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
ιογενών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια
του σταδίου ιαιμίας ή σε
περιπτώσεις συστημικών μυκητιασικών
λοιμώξεων.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικά έλκη.
Να μην χρησιμοποιεί
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-04-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi