Equisolon

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Πρεδνιζολόνη

Dostępny od:

LE VET B.V.

Kod ATC:

QH02AB06

INN (International Nazwa):

Prednisolone

Grupa terapeutyczna:

Αλογα

Dziedzina terapeutyczna:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση, απλό, πρεδνιζολόνη, φάρμακα Συστηματικών ορμονών, εξαιρουμένων. ορμόνες του φύλου και της ινσουλίνης

Wskazania:

Την ανακούφιση των φλεγμονωδών και κλινικές παραμέτρους που σχετίζονται με την επαναλαμβανόμενη απόφραξη των αεραγωγών (RAO), σε άλογα, σε συνδυασμό με τον έλεγχο του περιβάλλοντος.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2014-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Κάτω Χώρες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
πρεδνιζολόνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκή έως υπόλευκη κόνις που περιέχει
33,3 mg/g πρεδνιζολόνης.
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3
g.
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9
g.
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3 g
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9 g
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε
περίπτωση
γνωστής
υπερευαισθησίας
στη
δραστική
ουσία,
σε
κορτικοστεροειδή ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
ιογενών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια
του σταδίου ιαιμίας ή σε
περιπτώσεις συστημικών μυκητιασικών
λοιμώξεων.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικά έλκη.
Να μην χρησιμοποιεί
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów