Equisolon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-09-2021

Ingredient activ:

Πρεδνιζολόνη

Disponibil de la:

LE VET B.V.

Codul ATC:

QH02AB06

INN (nume internaţional):

Prednisolone

Grupul Terapeutică:

Αλογα

Zonă Terapeutică:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση, απλό, πρεδνιζολόνη, φάρμακα Συστηματικών ορμονών, εξαιρουμένων. ορμόνες του φύλου και της ινσουλίνης

Indicații terapeutice:

Την ανακούφιση των φλεγμονωδών και κλινικές παραμέτρους που σχετίζονται με την επαναλαμβανόμενη απόφραξη των αεραγωγών (RAO), σε άλογα, σε συνδυασμό με τον έλεγχο του περιβάλλοντος.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2014-03-12

Prospect

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Κάτω Χώρες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
πρεδνιζολόνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκή έως υπόλευκη κόνις που περιέχει
33,3 mg/g πρεδνιζολόνης.
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3
g.
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9
g.
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3 g
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9 g
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε
περίπτωση
γνωστής
υπερευαισθησίας
στη
δραστική
ουσία,
σε
κορτικοστεροειδή ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
ιογενών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια
του σταδίου ιαιμίας ή σε
περιπτώσεις συστημικών μυκητιασικών
λοιμώξεων.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικά έλκη.
Να μην χρησιμοποιεί
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-04-2014
Prospect Prospect cehă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-04-2014
Prospect Prospect daneză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-04-2014
Prospect Prospect germană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-04-2014
Prospect Prospect estoniană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-04-2014
Prospect Prospect engleză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-04-2014
Prospect Prospect franceză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-04-2014
Prospect Prospect italiană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-04-2014
Prospect Prospect letonă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-04-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-04-2014
Prospect Prospect maghiară 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-04-2014
Prospect Prospect malteză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-04-2014
Prospect Prospect olandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-04-2014
Prospect Prospect poloneză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-04-2014
Prospect Prospect portugheză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-04-2014
Prospect Prospect română 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-04-2014
Prospect Prospect slovacă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-04-2014
Prospect Prospect slovenă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-04-2014
Prospect Prospect suedeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-09-2021
Prospect Prospect islandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-09-2021
Prospect Prospect croată 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor