Equisolon

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-04-2014

有效成分:

Πρεδνιζολόνη

可用日期:

LE VET B.V.

ATC代码:

QH02AB06

INN(国际名称):

Prednisolone

治疗组:

Αλογα

治疗领域:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση, απλό, πρεδνιζολόνη, φάρμακα Συστηματικών ορμονών, εξαιρουμένων. ορμόνες του φύλου και της ινσουλίνης

疗效迹象:

Την ανακούφιση των φλεγμονωδών και κλινικές παραμέτρους που σχετίζονται με την επαναλαμβανόμενη απόφραξη των αεραγωγών (RAO), σε άλογα, σε συνδυασμό με τον έλεγχο του περιβάλλοντος.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2014-03-12

资料单张

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Κάτω Χώρες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
πρεδνιζολόνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκή έως υπόλευκη κόνις που περιέχει
33,3 mg/g πρεδνιζολόνης.
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3
g.
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9
g.
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3 g
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9 g
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε
περίπτωση
γνωστής
υπερευαισθησίας
στη
δραστική
ουσία,
σε
κορτικοστεροειδή ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
ιογενών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια
του σταδίου ιαιμίας ή σε
περιπτώσεις συστημικών μυκητιασικών
λοιμώξεων.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικά έλκη.
Να μην χρησιμοποιεί
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-04-2014
资料单张 资料单张 德文 17-09-2021
产品特点 产品特点 德文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 英文 17-09-2021
产品特点 产品特点 英文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-04-2014
资料单张 资料单张 法文 17-09-2021
产品特点 产品特点 法文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-04-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-04-2014

查看文件历史