Equisolon

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Πρεδνιζολόνη

Available from:

LE VET B.V.

ATC code:

QH02AB06

INN (International Name):

Prednisolone

Therapeutic group:

Αλογα

Therapeutic area:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση, απλό, πρεδνιζολόνη, φάρμακα Συστηματικών ορμονών, εξαιρουμένων. ορμόνες του φύλου και της ινσουλίνης

Therapeutic indications:

Την ανακούφιση των φλεγμονωδών και κλινικές παραμέτρους που σχετίζονται με την επαναλαμβανόμενη απόφραξη των αεραγωγών (RAO), σε άλογα, σε συνδυασμό με τον έλεγχο του περιβάλλοντος.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2014-03-12

Patient Information leaflet

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Κάτω Χώρες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
πρεδνιζολόνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκή έως υπόλευκη κόνις που περιέχει
33,3 mg/g πρεδνιζολόνης.
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3
g.
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9
g.
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3 g
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9 g
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε
περίπτωση
γνωστής
υπερευαισθησίας
στη
δραστική
ουσία,
σε
κορτικοστεροειδή ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
ιογενών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια
του σταδίου ιαιμίας ή σε
περιπτώσεις συστημικών μυκητιασικών
λοιμώξεων.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικά έλκη.
Να μην χρησιμοποιεί
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-04-2014

Search alerts related to this product

View documents history