Equisolon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Πρεδνιζολόνη

متاح من:

LE VET B.V.

ATC رمز:

QH02AB06

INN (الاسم الدولي):

Prednisolone

المجموعة العلاجية:

Αλογα

المجال العلاجي:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση, απλό, πρεδνιζολόνη, φάρμακα Συστηματικών ορμονών, εξαιρουμένων. ορμόνες του φύλου και της ινσουλίνης

الخصائص العلاجية:

Την ανακούφιση των φλεγμονωδών και κλινικές παραμέτρους που σχετίζονται με την επαναλαμβανόμενη απόφραξη των αεραγωγών (RAO), σε άλογα, σε συνδυασμό με τον έλεγχο του περιβάλλοντος.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2014-03-12

نشرة المعلومات

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Κάτω Χώρες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
πρεδνιζολόνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκή έως υπόλευκη κόνις που περιέχει
33,3 mg/g πρεδνιζολόνης.
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3
g.
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9
g.
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3 g
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9 g
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε
περίπτωση
γνωστής
υπερευαισθησίας
στη
δραστική
ουσία,
σε
κορτικοστεροειδή ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
ιογενών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια
του σταδίου ιαιμίας ή σε
περιπτώσεις συστημικών μυκητιασικών
λοιμώξεων.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικά έλκη.
Να μην χρησιμοποιεί
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات