Equisolon

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Πρεδνιζολόνη

Disponible depuis:

LE VET B.V.

Code ATC:

QH02AB06

DCI (Dénomination commune internationale):

Prednisolone

Groupe thérapeutique:

Αλογα

Domaine thérapeutique:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση, απλό, πρεδνιζολόνη, φάρμακα Συστηματικών ορμονών, εξαιρουμένων. ορμόνες του φύλου και της ινσουλίνης

indications thérapeutiques:

Την ανακούφιση των φλεγμονωδών και κλινικές παραμέτρους που σχετίζονται με την επαναλαμβανόμενη απόφραξη των αεραγωγών (RAO), σε άλογα, σε συνδυασμό με τον έλεγχο του περιβάλλοντος.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2014-03-12

Notice patient

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Κάτω Χώρες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
πρεδνιζολόνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκή έως υπόλευκη κόνις που περιέχει
33,3 mg/g πρεδνιζολόνης.
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3
g.
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9
g.
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3 g
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9 g
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε
περίπτωση
γνωστής
υπερευαισθησίας
στη
δραστική
ουσία,
σε
κορτικοστεροειδή ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
ιογενών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια
του σταδίου ιαιμίας ή σε
περιπτώσεις συστημικών μυκητιασικών
λοιμώξεων.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικά έλκη.
Να μην χρησιμοποιεί
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-04-2014
Notice patient Notice patient espagnol 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-04-2014
Notice patient Notice patient tchèque 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-04-2014
Notice patient Notice patient danois 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-04-2014
Notice patient Notice patient allemand 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-04-2014
Notice patient Notice patient estonien 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-04-2014
Notice patient Notice patient anglais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-04-2014
Notice patient Notice patient français 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-04-2014
Notice patient Notice patient italien 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-04-2014
Notice patient Notice patient letton 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-04-2014
Notice patient Notice patient lituanien 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-04-2014
Notice patient Notice patient hongrois 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-04-2014
Notice patient Notice patient maltais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-04-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-04-2014
Notice patient Notice patient polonais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-04-2014
Notice patient Notice patient portugais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-04-2014
Notice patient Notice patient roumain 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-04-2014
Notice patient Notice patient slovaque 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-04-2014
Notice patient Notice patient slovène 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-04-2014
Notice patient Notice patient finnois 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-04-2014
Notice patient Notice patient suédois 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-04-2014
Notice patient Notice patient norvégien 17-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 17-09-2021
Notice patient Notice patient croate 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-04-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents