Equisolon

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-04-2014

Toimeaine:

Πρεδνιζολόνη

Saadav alates:

LE VET B.V.

ATC kood:

QH02AB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Prednisolone

Terapeutiline rühm:

Αλογα

Terapeutiline ala:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση, απλό, πρεδνιζολόνη, φάρμακα Συστηματικών ορμονών, εξαιρουμένων. ορμόνες του φύλου και της ινσουλίνης

Näidustused:

Την ανακούφιση των φλεγμονωδών και κλινικές παραμέτρους που σχετίζονται με την επαναλαμβανόμενη απόφραξη των αεραγωγών (RAO), σε άλογα, σε συνδυασμό με τον έλεγχο του περιβάλλοντος.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2014-03-12

Infovoldik

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Κάτω Χώρες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
πρεδνιζολόνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκή έως υπόλευκη κόνις που περιέχει
33,3 mg/g πρεδνιζολόνης.
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3
g.
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9
g.
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3 g
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9 g
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε
περίπτωση
γνωστής
υπερευαισθησίας
στη
δραστική
ουσία,
σε
κορτικοστεροειδή ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
ιογενών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια
του σταδίου ιαιμίας ή σε
περιπτώσεις συστημικών μυκητιασικών
λοιμώξεων.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικά έλκη.
Να μην χρησιμοποιεί
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik taani 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik läti 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik malta 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik poola 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik soome 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik norra 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 17-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 17-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-04-2014

Vaadake dokumentide ajalugu