Epivir

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-08-2022

Aktiva substanser:

lamivudin

Tillgänglig från:

ViiV Healthcare BV

ATC-kod:

J05AF05

INN (International namn):

lamivudine

Terapeutisk grupp:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapiområde:

HIV infekcije

Terapeutiska indikationer:

Epivir je indiciran kao dio antiretrovirusne kombinirane terapije za liječenje odraslih osoba i djece s virusom humane imunodeficijencije (HIV).

Produktsammanfattning:

Revision: 50

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

1996-08-08

Bipacksedel

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPIVIR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
_lamivudin _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Epivir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Epivir
3.
Kako uzimati Epivir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epivir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPIVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
EPIVIR SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Epivir je lamivudin. Epivir je tip lijeka
poznat kao antiretrovirusni lijek. Pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne transkriptaze_
.
Epivir ne može potpuno izliječiti infekciju HIV-om; smanjuje
količinu virusa u tijelu i održava je na
niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4 stanica u Vašoj krvi. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih
stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju podrške organizmu u
obrani od infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Epivir. Liječnik će
nadzirati učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EPIVIR
NEMOJTE UZIMATI EPIVIR
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak lijeka Epivir (
_naveden u dijelu 6_
.).
PROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
ako mislite da se to odnosi na Vas.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S LIJEKOM EPIVIR
Rizik od pojave ozbiljnih nuspojava povećan je u nekih ljudi koji
uzimaju Epivir ili
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta od 150 mg sadrži 0,378 mg natrija.
Jedna tableta od 300 mg sadrži 0,756 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Bijele tablete u obliku dijamanta, s razdjelnim urezom i utisnutom
oznakom „GX CJ7“ na obje strane.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Sive tablete u obliku dijamanta, s utisnutom oznakom „GX EJ7“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epivir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Epivir se može uzimati s hranom ili bez hrane.
Kako bi se osigurala primjena čitave doze, tabletu/tablete bi trebalo
progutati bez drobljenja.
Epivir je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od tri
mjeseca i tjelesne težine manje od
14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
3
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Druga mogućnost za bolesnike koji ne mogu progutati tablete jest da
ih zdrobe i pomiješaju s manjom
količinom kašaste hrane ili tekućine te odmah progutaju (vidjeti
dio 5.2).
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg): _
_ _
Preporučena doza lijeka Epivir je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-08-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik