Epivir

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2015

Aktivna sestavina:

lamivudin

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AF05

INN (mednarodno ime):

lamivudine

Terapevtska skupina:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapevtsko območje:

HIV infekcije

Terapevtske indikacije:

Epivir je indiciran kao dio antiretrovirusne kombinirane terapije za liječenje odraslih osoba i djece s virusom humane imunodeficijencije (HIV).

Povzetek izdelek:

Revision: 50

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

1996-08-08

Navodilo za uporabo

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPIVIR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
_lamivudin _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Epivir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Epivir
3.
Kako uzimati Epivir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epivir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPIVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
EPIVIR SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Epivir je lamivudin. Epivir je tip lijeka
poznat kao antiretrovirusni lijek. Pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne transkriptaze_
.
Epivir ne može potpuno izliječiti infekciju HIV-om; smanjuje
količinu virusa u tijelu i održava je na
niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4 stanica u Vašoj krvi. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih
stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju podrške organizmu u
obrani od infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Epivir. Liječnik će
nadzirati učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EPIVIR
NEMOJTE UZIMATI EPIVIR
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak lijeka Epivir (
_naveden u dijelu 6_
.).
PROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
ako mislite da se to odnosi na Vas.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S LIJEKOM EPIVIR
Rizik od pojave ozbiljnih nuspojava povećan je u nekih ljudi koji
uzimaju Epivir ili
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta od 150 mg sadrži 0,378 mg natrija.
Jedna tableta od 300 mg sadrži 0,756 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Bijele tablete u obliku dijamanta, s razdjelnim urezom i utisnutom
oznakom „GX CJ7“ na obje strane.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Sive tablete u obliku dijamanta, s utisnutom oznakom „GX EJ7“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epivir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Epivir se može uzimati s hranom ili bez hrane.
Kako bi se osigurala primjena čitave doze, tabletu/tablete bi trebalo
progutati bez drobljenja.
Epivir je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od tri
mjeseca i tjelesne težine manje od
14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
3
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Druga mogućnost za bolesnike koji ne mogu progutati tablete jest da
ih zdrobe i pomiješaju s manjom
količinom kašaste hrane ili tekućine te odmah progutaju (vidjeti
dio 5.2).
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg): _
_ _
Preporučena doza lijeka Epivir je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-08-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov