Epivir

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-05-2015

유효 성분:

lamivudin

제공처:

ViiV Healthcare BV

ATC 코드:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

치료 그룹:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

치료 영역:

HIV infekcije

치료 징후:

Epivir je indiciran kao dio antiretrovirusne kombinirane terapije za liječenje odraslih osoba i djece s virusom humane imunodeficijencije (HIV).

제품 요약:

Revision: 50

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

1996-08-08

환자 정보 전단

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPIVIR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
_lamivudin _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Epivir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Epivir
3.
Kako uzimati Epivir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epivir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPIVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
EPIVIR SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Epivir je lamivudin. Epivir je tip lijeka
poznat kao antiretrovirusni lijek. Pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne transkriptaze_
.
Epivir ne može potpuno izliječiti infekciju HIV-om; smanjuje
količinu virusa u tijelu i održava je na
niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4 stanica u Vašoj krvi. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih
stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju podrške organizmu u
obrani od infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Epivir. Liječnik će
nadzirati učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EPIVIR
NEMOJTE UZIMATI EPIVIR
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak lijeka Epivir (
_naveden u dijelu 6_
.).
PROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
ako mislite da se to odnosi na Vas.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S LIJEKOM EPIVIR
Rizik od pojave ozbiljnih nuspojava povećan je u nekih ljudi koji
uzimaju Epivir ili
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta od 150 mg sadrži 0,378 mg natrija.
Jedna tableta od 300 mg sadrži 0,756 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Bijele tablete u obliku dijamanta, s razdjelnim urezom i utisnutom
oznakom „GX CJ7“ na obje strane.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Sive tablete u obliku dijamanta, s utisnutom oznakom „GX EJ7“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epivir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Epivir se može uzimati s hranom ili bez hrane.
Kako bi se osigurala primjena čitave doze, tabletu/tablete bi trebalo
progutati bez drobljenja.
Epivir je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od tri
mjeseca i tjelesne težine manje od
14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
3
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Druga mogućnost za bolesnike koji ne mogu progutati tablete jest da
ih zdrobe i pomiješaju s manjom
količinom kašaste hrane ili tekućine te odmah progutaju (vidjeti
dio 5.2).
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg): _
_ _
Preporučena doza lijeka Epivir je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-08-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기