Epivir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-08-2022

Ingredient activ:

lamivudin

Disponibil de la:

ViiV Healthcare BV

Codul ATC:

J05AF05

INN (nume internaţional):

lamivudine

Grupul Terapeutică:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Zonă Terapeutică:

HIV infekcije

Indicații terapeutice:

Epivir je indiciran kao dio antiretrovirusne kombinirane terapije za liječenje odraslih osoba i djece s virusom humane imunodeficijencije (HIV).

Rezumat produs:

Revision: 50

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

1996-08-08

Prospect

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPIVIR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
_lamivudin _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Epivir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Epivir
3.
Kako uzimati Epivir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epivir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPIVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
EPIVIR SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Epivir je lamivudin. Epivir je tip lijeka
poznat kao antiretrovirusni lijek. Pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne transkriptaze_
.
Epivir ne može potpuno izliječiti infekciju HIV-om; smanjuje
količinu virusa u tijelu i održava je na
niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4 stanica u Vašoj krvi. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih
stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju podrške organizmu u
obrani od infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Epivir. Liječnik će
nadzirati učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EPIVIR
NEMOJTE UZIMATI EPIVIR
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak lijeka Epivir (
_naveden u dijelu 6_
.).
PROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
ako mislite da se to odnosi na Vas.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S LIJEKOM EPIVIR
Rizik od pojave ozbiljnih nuspojava povećan je u nekih ljudi koji
uzimaju Epivir ili
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta od 150 mg sadrži 0,378 mg natrija.
Jedna tableta od 300 mg sadrži 0,756 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Bijele tablete u obliku dijamanta, s razdjelnim urezom i utisnutom
oznakom „GX CJ7“ na obje strane.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Sive tablete u obliku dijamanta, s utisnutom oznakom „GX EJ7“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epivir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Epivir se može uzimati s hranom ili bez hrane.
Kako bi se osigurala primjena čitave doze, tabletu/tablete bi trebalo
progutati bez drobljenja.
Epivir je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od tri
mjeseca i tjelesne težine manje od
14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
3
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Druga mogućnost za bolesnike koji ne mogu progutati tablete jest da
ih zdrobe i pomiješaju s manjom
količinom kašaste hrane ili tekućine te odmah progutaju (vidjeti
dio 5.2).
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg): _
_ _
Preporučena doza lijeka Epivir je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2015
Prospect Prospect cehă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2015
Prospect Prospect daneză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2015
Prospect Prospect germană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2015
Prospect Prospect estoniană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2015
Prospect Prospect greacă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2015
Prospect Prospect engleză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2015
Prospect Prospect franceză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2015
Prospect Prospect italiană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2015
Prospect Prospect letonă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2015
Prospect Prospect maghiară 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2015
Prospect Prospect malteză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2015
Prospect Prospect olandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2015
Prospect Prospect poloneză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2015
Prospect Prospect portugheză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2015
Prospect Prospect română 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2015
Prospect Prospect slovacă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2015
Prospect Prospect slovenă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2015
Prospect Prospect suedeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-08-2022
Prospect Prospect islandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-08-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor