Epivir

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2015

Toimeaine:

lamivudin

Saadav alates:

ViiV Healthcare BV

ATC kood:

J05AF05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lamivudine

Terapeutiline rühm:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutiline ala:

HIV infekcije

Näidustused:

Epivir je indiciran kao dio antiretrovirusne kombinirane terapije za liječenje odraslih osoba i djece s virusom humane imunodeficijencije (HIV).

Toote kokkuvõte:

Revision: 50

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

1996-08-08

Infovoldik

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPIVIR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
_lamivudin _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Epivir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Epivir
3.
Kako uzimati Epivir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epivir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPIVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
EPIVIR SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Epivir je lamivudin. Epivir je tip lijeka
poznat kao antiretrovirusni lijek. Pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne transkriptaze_
.
Epivir ne može potpuno izliječiti infekciju HIV-om; smanjuje
količinu virusa u tijelu i održava je na
niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4 stanica u Vašoj krvi. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih
stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju podrške organizmu u
obrani od infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Epivir. Liječnik će
nadzirati učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EPIVIR
NEMOJTE UZIMATI EPIVIR
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak lijeka Epivir (
_naveden u dijelu 6_
.).
PROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
ako mislite da se to odnosi na Vas.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S LIJEKOM EPIVIR
Rizik od pojave ozbiljnih nuspojava povećan je u nekih ljudi koji
uzimaju Epivir ili
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta od 150 mg sadrži 0,378 mg natrija.
Jedna tableta od 300 mg sadrži 0,756 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Bijele tablete u obliku dijamanta, s razdjelnim urezom i utisnutom
oznakom „GX CJ7“ na obje strane.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Sive tablete u obliku dijamanta, s utisnutom oznakom „GX EJ7“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epivir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Epivir se može uzimati s hranom ili bez hrane.
Kako bi se osigurala primjena čitave doze, tabletu/tablete bi trebalo
progutati bez drobljenja.
Epivir je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od tri
mjeseca i tjelesne težine manje od
14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
3
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Druga mogućnost za bolesnike koji ne mogu progutati tablete jest da
ih zdrobe i pomiješaju s manjom
količinom kašaste hrane ili tekućine te odmah progutaju (vidjeti
dio 5.2).
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg): _
_ _
Preporučena doza lijeka Epivir je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik läti 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik poola 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik soome 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-08-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu