Epivir

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lamivudin

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare BV

ATC-kód:

J05AF05

INN (nemzetközi neve):

lamivudine

Terápiás csoport:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terápiás terület:

HIV infekcije

Terápiás javallatok:

Epivir je indiciran kao dio antiretrovirusne kombinirane terapije za liječenje odraslih osoba i djece s virusom humane imunodeficijencije (HIV).

Termék összefoglaló:

Revision: 50

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

1996-08-08

Betegtájékoztató

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPIVIR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
_lamivudin _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Epivir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Epivir
3.
Kako uzimati Epivir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epivir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPIVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
EPIVIR SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Epivir je lamivudin. Epivir je tip lijeka
poznat kao antiretrovirusni lijek. Pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne transkriptaze_
.
Epivir ne može potpuno izliječiti infekciju HIV-om; smanjuje
količinu virusa u tijelu i održava je na
niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4 stanica u Vašoj krvi. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih
stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju podrške organizmu u
obrani od infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Epivir. Liječnik će
nadzirati učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EPIVIR
NEMOJTE UZIMATI EPIVIR
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak lijeka Epivir (
_naveden u dijelu 6_
.).
PROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
ako mislite da se to odnosi na Vas.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S LIJEKOM EPIVIR
Rizik od pojave ozbiljnih nuspojava povećan je u nekih ljudi koji
uzimaju Epivir ili
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta od 150 mg sadrži 0,378 mg natrija.
Jedna tableta od 300 mg sadrži 0,756 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Bijele tablete u obliku dijamanta, s razdjelnim urezom i utisnutom
oznakom „GX CJ7“ na obje strane.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Sive tablete u obliku dijamanta, s utisnutom oznakom „GX EJ7“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epivir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Epivir se može uzimati s hranom ili bez hrane.
Kako bi se osigurala primjena čitave doze, tabletu/tablete bi trebalo
progutati bez drobljenja.
Epivir je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od tri
mjeseca i tjelesne težine manje od
14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
3
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Druga mogućnost za bolesnike koji ne mogu progutati tablete jest da
ih zdrobe i pomiješaju s manjom
količinom kašaste hrane ili tekućine te odmah progutaju (vidjeti
dio 5.2).
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg): _
_ _
Preporučena doza lijeka Epivir je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése