Epivir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lamivudin

متاح من:

ViiV Healthcare BV

ATC رمز:

J05AF05

INN (الاسم الدولي):

lamivudine

المجموعة العلاجية:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

المجال العلاجي:

HIV infekcije

الخصائص العلاجية:

Epivir je indiciran kao dio antiretrovirusne kombinirane terapije za liječenje odraslih osoba i djece s virusom humane imunodeficijencije (HIV).

ملخص المنتج:

Revision: 50

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

1996-08-08

نشرة المعلومات

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPIVIR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
_lamivudin _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Epivir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Epivir
3.
Kako uzimati Epivir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epivir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPIVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
EPIVIR SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Epivir je lamivudin. Epivir je tip lijeka
poznat kao antiretrovirusni lijek. Pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne transkriptaze_
.
Epivir ne može potpuno izliječiti infekciju HIV-om; smanjuje
količinu virusa u tijelu i održava je na
niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4 stanica u Vašoj krvi. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih
stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju podrške organizmu u
obrani od infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Epivir. Liječnik će
nadzirati učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EPIVIR
NEMOJTE UZIMATI EPIVIR
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak lijeka Epivir (
_naveden u dijelu 6_
.).
PROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
ako mislite da se to odnosi na Vas.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S LIJEKOM EPIVIR
Rizik od pojave ozbiljnih nuspojava povećan je u nekih ljudi koji
uzimaju Epivir ili
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta od 150 mg sadrži 0,378 mg natrija.
Jedna tableta od 300 mg sadrži 0,756 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Bijele tablete u obliku dijamanta, s razdjelnim urezom i utisnutom
oznakom „GX CJ7“ na obje strane.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Sive tablete u obliku dijamanta, s utisnutom oznakom „GX EJ7“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epivir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Epivir se može uzimati s hranom ili bez hrane.
Kako bi se osigurala primjena čitave doze, tabletu/tablete bi trebalo
progutati bez drobljenja.
Epivir je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od tri
mjeseca i tjelesne težine manje od
14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
3
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Druga mogućnost za bolesnike koji ne mogu progutati tablete jest da
ih zdrobe i pomiješaju s manjom
količinom kašaste hrane ili tekućine te odmah progutaju (vidjeti
dio 5.2).
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg): _
_ _
Preporučena doza lijeka Epivir je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-08-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات