Epivir

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

lamivudin

Sẵn có từ:

ViiV Healthcare BV

Mã ATC:

J05AF05

INN (Tên quốc tế):

lamivudine

Nhóm trị liệu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Khu trị liệu:

HIV infekcije

Chỉ dẫn điều trị:

Epivir je indiciran kao dio antiretrovirusne kombinirane terapije za liječenje odraslih osoba i djece s virusom humane imunodeficijencije (HIV).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 50

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

1996-08-08

Tờ rơi thông tin

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPIVIR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
_lamivudin _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Epivir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Epivir
3.
Kako uzimati Epivir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epivir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPIVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
EPIVIR SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Epivir je lamivudin. Epivir je tip lijeka
poznat kao antiretrovirusni lijek. Pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne transkriptaze_
.
Epivir ne može potpuno izliječiti infekciju HIV-om; smanjuje
količinu virusa u tijelu i održava je na
niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4 stanica u Vašoj krvi. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih
stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju podrške organizmu u
obrani od infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Epivir. Liječnik će
nadzirati učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EPIVIR
NEMOJTE UZIMATI EPIVIR
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak lijeka Epivir (
_naveden u dijelu 6_
.).
PROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
ako mislite da se to odnosi na Vas.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S LIJEKOM EPIVIR
Rizik od pojave ozbiljnih nuspojava povećan je u nekih ljudi koji
uzimaju Epivir ili
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta od 150 mg sadrži 0,378 mg natrija.
Jedna tableta od 300 mg sadrži 0,756 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Bijele tablete u obliku dijamanta, s razdjelnim urezom i utisnutom
oznakom „GX CJ7“ na obje strane.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Sive tablete u obliku dijamanta, s utisnutom oznakom „GX EJ7“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epivir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Epivir se može uzimati s hranom ili bez hrane.
Kako bi se osigurala primjena čitave doze, tabletu/tablete bi trebalo
progutati bez drobljenja.
Epivir je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od tri
mjeseca i tjelesne težine manje od
14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
3
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Druga mogućnost za bolesnike koji ne mogu progutati tablete jest da
ih zdrobe i pomiješaju s manjom
količinom kašaste hrane ili tekućine te odmah progutaju (vidjeti
dio 5.2).
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg): _
_ _
Preporučena doza lijeka Epivir je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-08-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu