Envarsus

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-01-2023

Aktiva substanser:

takrolimuzas

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

Imunosupresantai

Terapiområde:

Dantų atmetimas

Terapeutiska indikationer:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2014-07-18

Bipacksedel

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENVARSUS 0,75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 4 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
takrolimuzas (_tacrolimusum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lape
lyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Envarsus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Envarsus
3.
Kaip vartoti Envarsus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Envarsus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENVARSUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Envarsus sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po inkstų ar kepenų
persodinimo Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti naują
organą.
Envarsus skirtas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui
kontroliuoti ir tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų pr
iimtas o
rganizme.
Envarsus gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio
atsako kontrolės po organų
persodinimo.
Envarsus skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENVARSUS
ENVARSUS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grupės
antibiotikui (pvz.,
eritromicinui, klaritromicinui, josamicinui).
ĮSPĖJIMAI IR ATSA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 0,75 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 1 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 4 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 104 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „0.75“, ir
„TCS“ – kitoje pusėje.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „1“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „4“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų, kuriems persodinti donoro inkstai ar kepenys,
alotransplantato atmetimo
reakcijos profilaktika
Suaugusiųjų pacientų alotransplantato atmetimo reakcijos, atsparios
kitiems imunosupresiniams
vaistiniams preparatams, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS I
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik