Envarsus

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

takrolimuzas

Disponível em:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Código ATC:

L04AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

tacrolimus

Grupo terapêutico:

Imunosupresantai

Área terapêutica:

Dantų atmetimas

Indicações terapêuticas:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2014-07-18

Folheto informativo - Bula

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENVARSUS 0,75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 4 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
takrolimuzas (_tacrolimusum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lape
lyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Envarsus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Envarsus
3.
Kaip vartoti Envarsus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Envarsus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENVARSUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Envarsus sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po inkstų ar kepenų
persodinimo Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti naują
organą.
Envarsus skirtas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui
kontroliuoti ir tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų pr
iimtas o
rganizme.
Envarsus gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio
atsako kontrolės po organų
persodinimo.
Envarsus skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENVARSUS
ENVARSUS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grupės
antibiotikui (pvz.,
eritromicinui, klaritromicinui, josamicinui).
ĮSPĖJIMAI IR ATSA
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 0,75 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 1 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 4 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 104 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „0.75“, ir
„TCS“ – kitoje pusėje.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „1“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „4“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų, kuriems persodinti donoro inkstai ar kepenys,
alotransplantato atmetimo
reakcijos profilaktika
Suaugusiųjų pacientų alotransplantato atmetimo reakcijos, atsparios
kitiems imunosupresiniams
vaistiniams preparatams, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS I
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 23-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 23-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 23-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos