Envarsus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

takrolimuzas

Pieejams no:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

Imunosupresantai

Ārstniecības joma:

Dantų atmetimas

Ārstēšanas norādes:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2014-07-18

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENVARSUS 0,75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 4 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
takrolimuzas (_tacrolimusum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lape
lyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Envarsus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Envarsus
3.
Kaip vartoti Envarsus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Envarsus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENVARSUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Envarsus sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po inkstų ar kepenų
persodinimo Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti naują
organą.
Envarsus skirtas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui
kontroliuoti ir tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų pr
iimtas o
rganizme.
Envarsus gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio
atsako kontrolės po organų
persodinimo.
Envarsus skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENVARSUS
ENVARSUS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grupės
antibiotikui (pvz.,
eritromicinui, klaritromicinui, josamicinui).
ĮSPĖJIMAI IR ATSA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 0,75 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 1 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 4 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 104 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „0.75“, ir
„TCS“ – kitoje pusėje.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „1“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „4“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų, kuriems persodinti donoro inkstai ar kepenys,
alotransplantato atmetimo
reakcijos profilaktika
Suaugusiųjų pacientų alotransplantato atmetimo reakcijos, atsparios
kitiems imunosupresiniams
vaistiniams preparatams, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS I
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-07-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi