Envarsus

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

takrolimuzas

Dostupné z:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

L04AD02

INN (Medzinárodný Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Dantų atmetimas

Terapeutické indikácie:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2014-07-18

Príbalový leták

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENVARSUS 0,75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 4 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
takrolimuzas (_tacrolimusum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lape
lyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Envarsus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Envarsus
3.
Kaip vartoti Envarsus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Envarsus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENVARSUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Envarsus sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po inkstų ar kepenų
persodinimo Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti naują
organą.
Envarsus skirtas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui
kontroliuoti ir tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų pr
iimtas o
rganizme.
Envarsus gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio
atsako kontrolės po organų
persodinimo.
Envarsus skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENVARSUS
ENVARSUS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grupės
antibiotikui (pvz.,
eritromicinui, klaritromicinui, josamicinui).
ĮSPĖJIMAI IR ATSA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 0,75 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 1 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 4 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 104 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „0.75“, ir
„TCS“ – kitoje pusėje.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „1“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „4“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų, kuriems persodinti donoro inkstai ar kepenys,
alotransplantato atmetimo
reakcijos profilaktika
Suaugusiųjų pacientų alotransplantato atmetimo reakcijos, atsparios
kitiems imunosupresiniams
vaistiniams preparatams, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS I
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov