Envarsus

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

takrolimuzas

Disponible depuis:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Code ATC:

L04AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

tacrolimus

Groupe thérapeutique:

Imunosupresantai

Domaine thérapeutique:

Dantų atmetimas

indications thérapeutiques:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2014-07-18

Notice patient

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENVARSUS 0,75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 4 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
takrolimuzas (_tacrolimusum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lape
lyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Envarsus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Envarsus
3.
Kaip vartoti Envarsus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Envarsus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENVARSUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Envarsus sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po inkstų ar kepenų
persodinimo Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti naują
organą.
Envarsus skirtas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui
kontroliuoti ir tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų pr
iimtas o
rganizme.
Envarsus gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio
atsako kontrolės po organų
persodinimo.
Envarsus skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENVARSUS
ENVARSUS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grupės
antibiotikui (pvz.,
eritromicinui, klaritromicinui, josamicinui).
ĮSPĖJIMAI IR ATSA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 0,75 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 1 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 4 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 104 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „0.75“, ir
„TCS“ – kitoje pusėje.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „1“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „4“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų, kuriems persodinti donoro inkstai ar kepenys,
alotransplantato atmetimo
reakcijos profilaktika
Suaugusiųjų pacientų alotransplantato atmetimo reakcijos, atsparios
kitiems imunosupresiniams
vaistiniams preparatams, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS I
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-07-2014
Notice patient Notice patient espagnol 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2014
Notice patient Notice patient tchèque 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2014
Notice patient Notice patient danois 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2014
Notice patient Notice patient estonien 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2014
Notice patient Notice patient grec 23-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2014
Notice patient Notice patient français 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-07-2014
Notice patient Notice patient italien 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2014
Notice patient Notice patient letton 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-07-2014
Notice patient Notice patient hongrois 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2014
Notice patient Notice patient polonais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2014
Notice patient Notice patient slovaque 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-07-2014
Notice patient Notice patient slovène 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 23-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-01-2023
Notice patient Notice patient croate 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-07-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents