Envarsus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-01-2023

Aktiv bestanddel:

takrolimuzas

Tilgængelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Dantų atmetimas

Terapeutiske indikationer:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2014-07-18

Indlægsseddel

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENVARSUS 0,75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 4 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
takrolimuzas (_tacrolimusum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lape
lyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Envarsus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Envarsus
3.
Kaip vartoti Envarsus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Envarsus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENVARSUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Envarsus sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po inkstų ar kepenų
persodinimo Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti naują
organą.
Envarsus skirtas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui
kontroliuoti ir tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų pr
iimtas o
rganizme.
Envarsus gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio
atsako kontrolės po organų
persodinimo.
Envarsus skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENVARSUS
ENVARSUS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grupės
antibiotikui (pvz.,
eritromicinui, klaritromicinui, josamicinui).
ĮSPĖJIMAI IR ATSA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 0,75 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 1 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 4 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 104 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „0.75“, ir
„TCS“ – kitoje pusėje.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „1“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „4“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų, kuriems persodinti donoro inkstai ar kepenys,
alotransplantato atmetimo
reakcijos profilaktika
Suaugusiųjų pacientų alotransplantato atmetimo reakcijos, atsparios
kitiems imunosupresiniams
vaistiniams preparatams, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS I
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-07-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik