Envarsus

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

takrolimuzas

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codi ATC:

L04AD02

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Imunosupresantai

Área terapéutica:

Dantų atmetimas

indicaciones terapéuticas:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2014-07-18

Informació per a l'usuari

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENVARSUS 0,75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 4 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
takrolimuzas (_tacrolimusum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lape
lyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Envarsus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Envarsus
3.
Kaip vartoti Envarsus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Envarsus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENVARSUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Envarsus sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po inkstų ar kepenų
persodinimo Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti naują
organą.
Envarsus skirtas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui
kontroliuoti ir tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų pr
iimtas o
rganizme.
Envarsus gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio
atsako kontrolės po organų
persodinimo.
Envarsus skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENVARSUS
ENVARSUS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grupės
antibiotikui (pvz.,
eritromicinui, klaritromicinui, josamicinui).
ĮSPĖJIMAI IR ATSA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 0,75 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 1 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 4 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 104 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „0.75“, ir
„TCS“ – kitoje pusėje.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „1“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „4“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų, kuriems persodinti donoro inkstai ar kepenys,
alotransplantato atmetimo
reakcijos profilaktika
Suaugusiųjų pacientų alotransplantato atmetimo reakcijos, atsparios
kitiems imunosupresiniams
vaistiniams preparatams, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS I
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents