Envarsus

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-01-2023

Principio attivo:

takrolimuzas

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codice ATC:

L04AD02

INN (Nome Internazionale):

tacrolimus

Gruppo terapeutico:

Imunosupresantai

Area terapeutica:

Dantų atmetimas

Indicazioni terapeutiche:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2014-07-18

Foglio illustrativo

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENVARSUS 0,75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ENVARSUS 4 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
takrolimuzas (_tacrolimusum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lape
lyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Envarsus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Envarsus
3.
Kaip vartoti Envarsus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Envarsus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENVARSUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Envarsus sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po inkstų ar kepenų
persodinimo Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti naują
organą.
Envarsus skirtas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui
kontroliuoti ir tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų pr
iimtas o
rganizme.
Envarsus gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio
atsako kontrolės po organų
persodinimo.
Envarsus skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENVARSUS
ENVARSUS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grupės
antibiotikui (pvz.,
eritromicinui, klaritromicinui, josamicinui).
ĮSPĖJIMAI IR ATSA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 0,75 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 1 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 41,7 mg laktozės monohidrato.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 4 mg takrolimuzo
(_tacrolimusum_) (monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 104 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Envarsus 0,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „0.75“, ir
„TCS“ – kitoje pusėje.
Envarsus 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „1“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
Envarsus 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Ovali, baltos arba balkšvos spalvos nedengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „4“, ir „TCS“ –
kitoje pusėje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų, kuriems persodinti donoro inkstai ar kepenys,
alotransplantato atmetimo
reakcijos profilaktika
Suaugusiųjų pacientų alotransplantato atmetimo reakcijos, atsparios
kitiems imunosupresiniams
vaistiniams preparatams, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS I
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti