Emselex

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-10-2023

Aktiva substanser:

bromhidrat de darifenacin

Tillgänglig från:

pharmaand GmbH

ATC-kod:

G04BD10

INN (International namn):

darifenacin hydrobromide

Terapeutisk grupp:

Urologicals, Medicamente pentru frecvenței urinare si incontinenta

Terapiområde:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul simptomatic al incontinenței de urgență și / sau frecvenței și urgenței urinare crescute, care pot apărea la pacienții adulți cu sindrom de vezică urinară hiperactivă.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2004-10-22

Bipacksedel

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Darifenacin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Emselex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Emselex
3.
Cum să utilizaţi Emselex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Emselex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMSELEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ EMSELEX
Emselex reduce activitatea unei vezici urinare hiperactive. Aceasta
vă permite să aşteptaţi mai mult
înainte de a vă duce la toaletă şi creşte cantitatea de urină pe
care vezica dumneavoastră urinară o
poate reţine.
PENTRU CE POATE FI UTILIZAT EMSELEX
Emselex aparţine unei clase de medicamente care relaxează
musculatura vezicii urinare. Acesta este
utilizat la adulţi în tratamentul simptomelor vezicii urinare
hiperactive – precum nevoia imperioasă de
a merge la toaletă, nevoia de a merge la toaletă în mod frecvent
şi/sau cazul în care nu reuşiţi să
ajungeţi la toaletă la timp (incontinenţă imperioasă).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EMSELEX
NU UTILIZAŢI EMSELEX
•
dacă sunteţi alergic la darifenacin sau la oricare dintre celelalte
componente ale cestui medicament
(enumerate la pct.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Emselex 7,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine darifenacin 7,5 mg (sub formă de
bromhidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită
Comprimat albe, rotunde, convexe, inscripţionate cu ”DF” pe o
parte şi cu ”7.5” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al incontinenţei prin micţiuni imperioase
şi/sau al frecvenţei urinare crescute
şi al necesităţii imperioase care poate apărea la pacienţii
adulţi cu sindromul de vezică urinară
hiperactivă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi _
Doza iniţială recomandată este de 7,5 mg pe zi. După 2
săptămâni de la iniţierea tratamentului,
pacienţii trebuie reevaluaţi. În cazul pacienţilor care necesită
o ameliorare substanţială a simptomelor,
doza poate fi crescută la 15 mg zilnic, în funcţie de reactivitatea
individuală.
_Pacienţi vârstnici(≥ 65 ani) _
Doza iniţială recomandată pentru pacienţii vârstnici este de 7,5
mg pe zi. După 2 săptămâni de la
iniţierea tratamentului, pacienţii trebuie reevaluaţi, pentru a se
determina eficacitatea şi siguranţa.
_ _
În
cazul pacienţilor care prezintă un profil de tolerabilitate
acceptabil, dar necesită o ameliorare
substanţială a simptomelor, doza poate fi crescută la 15 mg zilnic,
în funcţie de reactivitatea
individuală (vezi pct. 5.2).
_ _
_Copii şi adolescenţi _
Emselex nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18
ani datorită lipsei datelor privind
siguranţa şi eficacitatea.
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu afectarea funcţiei
renale. Cu toate acestea, tratamentul
la acest grup de pacienţi trebuie realizat cu precauţie (vezi pct
_. _
5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pac
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik