Emselex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

bromhidrat de darifenacin

Saatavilla:

pharmaand GmbH

ATC-koodi:

G04BD10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

darifenacin hydrobromide

Terapeuttinen ryhmä:

Urologicals, Medicamente pentru frecvenței urinare si incontinenta

Terapeuttinen alue:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Käyttöaiheet:

Tratamentul simptomatic al incontinenței de urgență și / sau frecvenței și urgenței urinare crescute, care pot apărea la pacienții adulți cu sindrom de vezică urinară hiperactivă.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2004-10-22

Pakkausseloste

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Darifenacin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Emselex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Emselex
3.
Cum să utilizaţi Emselex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Emselex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMSELEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ EMSELEX
Emselex reduce activitatea unei vezici urinare hiperactive. Aceasta
vă permite să aşteptaţi mai mult
înainte de a vă duce la toaletă şi creşte cantitatea de urină pe
care vezica dumneavoastră urinară o
poate reţine.
PENTRU CE POATE FI UTILIZAT EMSELEX
Emselex aparţine unei clase de medicamente care relaxează
musculatura vezicii urinare. Acesta este
utilizat la adulţi în tratamentul simptomelor vezicii urinare
hiperactive – precum nevoia imperioasă de
a merge la toaletă, nevoia de a merge la toaletă în mod frecvent
şi/sau cazul în care nu reuşiţi să
ajungeţi la toaletă la timp (incontinenţă imperioasă).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EMSELEX
NU UTILIZAŢI EMSELEX
•
dacă sunteţi alergic la darifenacin sau la oricare dintre celelalte
componente ale cestui medicament
(enumerate la pct.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Emselex 7,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine darifenacin 7,5 mg (sub formă de
bromhidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită
Comprimat albe, rotunde, convexe, inscripţionate cu ”DF” pe o
parte şi cu ”7.5” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al incontinenţei prin micţiuni imperioase
şi/sau al frecvenţei urinare crescute
şi al necesităţii imperioase care poate apărea la pacienţii
adulţi cu sindromul de vezică urinară
hiperactivă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi _
Doza iniţială recomandată este de 7,5 mg pe zi. După 2
săptămâni de la iniţierea tratamentului,
pacienţii trebuie reevaluaţi. În cazul pacienţilor care necesită
o ameliorare substanţială a simptomelor,
doza poate fi crescută la 15 mg zilnic, în funcţie de reactivitatea
individuală.
_Pacienţi vârstnici(≥ 65 ani) _
Doza iniţială recomandată pentru pacienţii vârstnici este de 7,5
mg pe zi. După 2 săptămâni de la
iniţierea tratamentului, pacienţii trebuie reevaluaţi, pentru a se
determina eficacitatea şi siguranţa.
_ _
În
cazul pacienţilor care prezintă un profil de tolerabilitate
acceptabil, dar necesită o ameliorare
substanţială a simptomelor, doza poate fi crescută la 15 mg zilnic,
în funcţie de reactivitatea
individuală (vezi pct. 5.2).
_ _
_Copii şi adolescenţi _
Emselex nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18
ani datorită lipsei datelor privind
siguranţa şi eficacitatea.
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu afectarea funcţiei
renale. Cu toate acestea, tratamentul
la acest grup de pacienţi trebuie realizat cu precauţie (vezi pct
_. _
5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pac
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia