Emselex

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-10-2023

Principio attivo:

bromhidrat de darifenacin

Commercializzato da:

pharmaand GmbH

Codice ATC:

G04BD10

INN (Nome Internazionale):

darifenacin hydrobromide

Gruppo terapeutico:

Urologicals, Medicamente pentru frecvenței urinare si incontinenta

Area terapeutica:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul simptomatic al incontinenței de urgență și / sau frecvenței și urgenței urinare crescute, care pot apărea la pacienții adulți cu sindrom de vezică urinară hiperactivă.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2004-10-22

Foglio illustrativo

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Darifenacin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Emselex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Emselex
3.
Cum să utilizaţi Emselex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Emselex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMSELEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ EMSELEX
Emselex reduce activitatea unei vezici urinare hiperactive. Aceasta
vă permite să aşteptaţi mai mult
înainte de a vă duce la toaletă şi creşte cantitatea de urină pe
care vezica dumneavoastră urinară o
poate reţine.
PENTRU CE POATE FI UTILIZAT EMSELEX
Emselex aparţine unei clase de medicamente care relaxează
musculatura vezicii urinare. Acesta este
utilizat la adulţi în tratamentul simptomelor vezicii urinare
hiperactive – precum nevoia imperioasă de
a merge la toaletă, nevoia de a merge la toaletă în mod frecvent
şi/sau cazul în care nu reuşiţi să
ajungeţi la toaletă la timp (incontinenţă imperioasă).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EMSELEX
NU UTILIZAŢI EMSELEX
•
dacă sunteţi alergic la darifenacin sau la oricare dintre celelalte
componente ale cestui medicament
(enumerate la pct.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Emselex 7,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine darifenacin 7,5 mg (sub formă de
bromhidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită
Comprimat albe, rotunde, convexe, inscripţionate cu ”DF” pe o
parte şi cu ”7.5” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al incontinenţei prin micţiuni imperioase
şi/sau al frecvenţei urinare crescute
şi al necesităţii imperioase care poate apărea la pacienţii
adulţi cu sindromul de vezică urinară
hiperactivă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi _
Doza iniţială recomandată este de 7,5 mg pe zi. După 2
săptămâni de la iniţierea tratamentului,
pacienţii trebuie reevaluaţi. În cazul pacienţilor care necesită
o ameliorare substanţială a simptomelor,
doza poate fi crescută la 15 mg zilnic, în funcţie de reactivitatea
individuală.
_Pacienţi vârstnici(≥ 65 ani) _
Doza iniţială recomandată pentru pacienţii vârstnici este de 7,5
mg pe zi. După 2 săptămâni de la
iniţierea tratamentului, pacienţii trebuie reevaluaţi, pentru a se
determina eficacitatea şi siguranţa.
_ _
În
cazul pacienţilor care prezintă un profil de tolerabilitate
acceptabil, dar necesită o ameliorare
substanţială a simptomelor, doza poate fi crescută la 15 mg zilnic,
în funcţie de reactivitatea
individuală (vezi pct. 5.2).
_ _
_Copii şi adolescenţi _
Emselex nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18
ani datorită lipsei datelor privind
siguranţa şi eficacitatea.
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu afectarea funcţiei
renale. Cu toate acestea, tratamentul
la acest grup de pacienţi trebuie realizat cu precauţie (vezi pct
_. _
5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pac
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti