Emselex

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

bromhidrat de darifenacin

Verfügbar ab:

pharmaand GmbH

ATC-Code:

G04BD10

INN (Internationale Bezeichnung):

darifenacin hydrobromide

Therapiegruppe:

Urologicals, Medicamente pentru frecvenței urinare si incontinenta

Therapiebereich:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Anwendungsgebiete:

Tratamentul simptomatic al incontinenței de urgență și / sau frecvenței și urgenței urinare crescute, care pot apărea la pacienții adulți cu sindrom de vezică urinară hiperactivă.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2004-10-22

Gebrauchsinformation

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Darifenacin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Emselex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Emselex
3.
Cum să utilizaţi Emselex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Emselex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMSELEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ EMSELEX
Emselex reduce activitatea unei vezici urinare hiperactive. Aceasta
vă permite să aşteptaţi mai mult
înainte de a vă duce la toaletă şi creşte cantitatea de urină pe
care vezica dumneavoastră urinară o
poate reţine.
PENTRU CE POATE FI UTILIZAT EMSELEX
Emselex aparţine unei clase de medicamente care relaxează
musculatura vezicii urinare. Acesta este
utilizat la adulţi în tratamentul simptomelor vezicii urinare
hiperactive – precum nevoia imperioasă de
a merge la toaletă, nevoia de a merge la toaletă în mod frecvent
şi/sau cazul în care nu reuşiţi să
ajungeţi la toaletă la timp (incontinenţă imperioasă).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EMSELEX
NU UTILIZAŢI EMSELEX
•
dacă sunteţi alergic la darifenacin sau la oricare dintre celelalte
componente ale cestui medicament
(enumerate la pct.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Emselex 7,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine darifenacin 7,5 mg (sub formă de
bromhidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită
Comprimat albe, rotunde, convexe, inscripţionate cu ”DF” pe o
parte şi cu ”7.5” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al incontinenţei prin micţiuni imperioase
şi/sau al frecvenţei urinare crescute
şi al necesităţii imperioase care poate apărea la pacienţii
adulţi cu sindromul de vezică urinară
hiperactivă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi _
Doza iniţială recomandată este de 7,5 mg pe zi. După 2
săptămâni de la iniţierea tratamentului,
pacienţii trebuie reevaluaţi. În cazul pacienţilor care necesită
o ameliorare substanţială a simptomelor,
doza poate fi crescută la 15 mg zilnic, în funcţie de reactivitatea
individuală.
_Pacienţi vârstnici(≥ 65 ani) _
Doza iniţială recomandată pentru pacienţii vârstnici este de 7,5
mg pe zi. După 2 săptămâni de la
iniţierea tratamentului, pacienţii trebuie reevaluaţi, pentru a se
determina eficacitatea şi siguranţa.
_ _
În
cazul pacienţilor care prezintă un profil de tolerabilitate
acceptabil, dar necesită o ameliorare
substanţială a simptomelor, doza poate fi crescută la 15 mg zilnic,
în funcţie de reactivitatea
individuală (vezi pct. 5.2).
_ _
_Copii şi adolescenţi _
Emselex nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18
ani datorită lipsei datelor privind
siguranţa şi eficacitatea.
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu afectarea funcţiei
renale. Cu toate acestea, tratamentul
la acest grup de pacienţi trebuie realizat cu precauţie (vezi pct
_. _
5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pac
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen