Emselex

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bromhidrat de darifenacin

Disponible des:

pharmaand GmbH

Codi ATC:

G04BD10

Designació comuna internacional (DCI):

darifenacin hydrobromide

Grupo terapéutico:

Urologicals, Medicamente pentru frecvenței urinare si incontinenta

Área terapéutica:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

indicaciones terapéuticas:

Tratamentul simptomatic al incontinenței de urgență și / sau frecvenței și urgenței urinare crescute, care pot apărea la pacienții adulți cu sindrom de vezică urinară hiperactivă.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2004-10-22

Informació per a l'usuari

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Darifenacin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Emselex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Emselex
3.
Cum să utilizaţi Emselex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Emselex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMSELEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ EMSELEX
Emselex reduce activitatea unei vezici urinare hiperactive. Aceasta
vă permite să aşteptaţi mai mult
înainte de a vă duce la toaletă şi creşte cantitatea de urină pe
care vezica dumneavoastră urinară o
poate reţine.
PENTRU CE POATE FI UTILIZAT EMSELEX
Emselex aparţine unei clase de medicamente care relaxează
musculatura vezicii urinare. Acesta este
utilizat la adulţi în tratamentul simptomelor vezicii urinare
hiperactive – precum nevoia imperioasă de
a merge la toaletă, nevoia de a merge la toaletă în mod frecvent
şi/sau cazul în care nu reuşiţi să
ajungeţi la toaletă la timp (incontinenţă imperioasă).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EMSELEX
NU UTILIZAŢI EMSELEX
•
dacă sunteţi alergic la darifenacin sau la oricare dintre celelalte
componente ale cestui medicament
(enumerate la pct.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Emselex 7,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine darifenacin 7,5 mg (sub formă de
bromhidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită
Comprimat albe, rotunde, convexe, inscripţionate cu ”DF” pe o
parte şi cu ”7.5” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al incontinenţei prin micţiuni imperioase
şi/sau al frecvenţei urinare crescute
şi al necesităţii imperioase care poate apărea la pacienţii
adulţi cu sindromul de vezică urinară
hiperactivă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi _
Doza iniţială recomandată este de 7,5 mg pe zi. După 2
săptămâni de la iniţierea tratamentului,
pacienţii trebuie reevaluaţi. În cazul pacienţilor care necesită
o ameliorare substanţială a simptomelor,
doza poate fi crescută la 15 mg zilnic, în funcţie de reactivitatea
individuală.
_Pacienţi vârstnici(≥ 65 ani) _
Doza iniţială recomandată pentru pacienţii vârstnici este de 7,5
mg pe zi. După 2 săptămâni de la
iniţierea tratamentului, pacienţii trebuie reevaluaţi, pentru a se
determina eficacitatea şi siguranţa.
_ _
În
cazul pacienţilor care prezintă un profil de tolerabilitate
acceptabil, dar necesită o ameliorare
substanţială a simptomelor, doza poate fi crescută la 15 mg zilnic,
în funcţie de reactivitatea
individuală (vezi pct. 5.2).
_ _
_Copii şi adolescenţi _
Emselex nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18
ani datorită lipsei datelor privind
siguranţa şi eficacitatea.
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu afectarea funcţiei
renale. Cu toate acestea, tratamentul
la acest grup de pacienţi trebuie realizat cu precauţie (vezi pct
_. _
5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pac
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents