Emselex

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-10-2023

Aktiv ingrediens:

bromhidrat de darifenacin

Tilgjengelig fra:

pharmaand GmbH

ATC-kode:

G04BD10

INN (International Name):

darifenacin hydrobromide

Terapeutisk gruppe:

Urologicals, Medicamente pentru frecvenței urinare si incontinenta

Terapeutisk område:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indikasjoner:

Tratamentul simptomatic al incontinenței de urgență și / sau frecvenței și urgenței urinare crescute, care pot apărea la pacienții adulți cu sindrom de vezică urinară hiperactivă.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2004-10-22

Informasjon til brukeren

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Darifenacin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Emselex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Emselex
3.
Cum să utilizaţi Emselex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Emselex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMSELEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ EMSELEX
Emselex reduce activitatea unei vezici urinare hiperactive. Aceasta
vă permite să aşteptaţi mai mult
înainte de a vă duce la toaletă şi creşte cantitatea de urină pe
care vezica dumneavoastră urinară o
poate reţine.
PENTRU CE POATE FI UTILIZAT EMSELEX
Emselex aparţine unei clase de medicamente care relaxează
musculatura vezicii urinare. Acesta este
utilizat la adulţi în tratamentul simptomelor vezicii urinare
hiperactive – precum nevoia imperioasă de
a merge la toaletă, nevoia de a merge la toaletă în mod frecvent
şi/sau cazul în care nu reuşiţi să
ajungeţi la toaletă la timp (incontinenţă imperioasă).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EMSELEX
NU UTILIZAŢI EMSELEX
•
dacă sunteţi alergic la darifenacin sau la oricare dintre celelalte
componente ale cestui medicament
(enumerate la pct.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Emselex 7,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine darifenacin 7,5 mg (sub formă de
bromhidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită
Comprimat albe, rotunde, convexe, inscripţionate cu ”DF” pe o
parte şi cu ”7.5” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al incontinenţei prin micţiuni imperioase
şi/sau al frecvenţei urinare crescute
şi al necesităţii imperioase care poate apărea la pacienţii
adulţi cu sindromul de vezică urinară
hiperactivă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi _
Doza iniţială recomandată este de 7,5 mg pe zi. După 2
săptămâni de la iniţierea tratamentului,
pacienţii trebuie reevaluaţi. În cazul pacienţilor care necesită
o ameliorare substanţială a simptomelor,
doza poate fi crescută la 15 mg zilnic, în funcţie de reactivitatea
individuală.
_Pacienţi vârstnici(≥ 65 ani) _
Doza iniţială recomandată pentru pacienţii vârstnici este de 7,5
mg pe zi. După 2 săptămâni de la
iniţierea tratamentului, pacienţii trebuie reevaluaţi, pentru a se
determina eficacitatea şi siguranţa.
_ _
În
cazul pacienţilor care prezintă un profil de tolerabilitate
acceptabil, dar necesită o ameliorare
substanţială a simptomelor, doza poate fi crescută la 15 mg zilnic,
în funcţie de reactivitatea
individuală (vezi pct. 5.2).
_ _
_Copii şi adolescenţi _
Emselex nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18
ani datorită lipsei datelor privind
siguranţa şi eficacitatea.
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu afectarea funcţiei
renale. Cu toate acestea, tratamentul
la acest grup de pacienţi trebuie realizat cu precauţie (vezi pct
_. _
5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pac
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk