Emselex

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-05-2013

有效成分:

bromhidrat de darifenacin

可用日期:

pharmaand GmbH

ATC代码:

G04BD10

INN(国际名称):

darifenacin hydrobromide

治疗组:

Urologicals, Medicamente pentru frecvenței urinare si incontinenta

治疗领域:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

疗效迹象:

Tratamentul simptomatic al incontinenței de urgență și / sau frecvenței și urgenței urinare crescute, care pot apărea la pacienții adulți cu sindrom de vezică urinară hiperactivă.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2004-10-22

资料单张

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Darifenacin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Emselex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Emselex
3.
Cum să utilizaţi Emselex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Emselex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMSELEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ EMSELEX
Emselex reduce activitatea unei vezici urinare hiperactive. Aceasta
vă permite să aşteptaţi mai mult
înainte de a vă duce la toaletă şi creşte cantitatea de urină pe
care vezica dumneavoastră urinară o
poate reţine.
PENTRU CE POATE FI UTILIZAT EMSELEX
Emselex aparţine unei clase de medicamente care relaxează
musculatura vezicii urinare. Acesta este
utilizat la adulţi în tratamentul simptomelor vezicii urinare
hiperactive – precum nevoia imperioasă de
a merge la toaletă, nevoia de a merge la toaletă în mod frecvent
şi/sau cazul în care nu reuşiţi să
ajungeţi la toaletă la timp (incontinenţă imperioasă).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EMSELEX
NU UTILIZAŢI EMSELEX
•
dacă sunteţi alergic la darifenacin sau la oricare dintre celelalte
componente ale cestui medicament
(enumerate la pct.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Emselex 7,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine darifenacin 7,5 mg (sub formă de
bromhidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită
Comprimat albe, rotunde, convexe, inscripţionate cu ”DF” pe o
parte şi cu ”7.5” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al incontinenţei prin micţiuni imperioase
şi/sau al frecvenţei urinare crescute
şi al necesităţii imperioase care poate apărea la pacienţii
adulţi cu sindromul de vezică urinară
hiperactivă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi _
Doza iniţială recomandată este de 7,5 mg pe zi. După 2
săptămâni de la iniţierea tratamentului,
pacienţii trebuie reevaluaţi. În cazul pacienţilor care necesită
o ameliorare substanţială a simptomelor,
doza poate fi crescută la 15 mg zilnic, în funcţie de reactivitatea
individuală.
_Pacienţi vârstnici(≥ 65 ani) _
Doza iniţială recomandată pentru pacienţii vârstnici este de 7,5
mg pe zi. După 2 săptămâni de la
iniţierea tratamentului, pacienţii trebuie reevaluaţi, pentru a se
determina eficacitatea şi siguranţa.
_ _
În
cazul pacienţilor care prezintă un profil de tolerabilitate
acceptabil, dar necesită o ameliorare
substanţială a simptomelor, doza poate fi crescută la 15 mg zilnic,
în funcţie de reactivitatea
individuală (vezi pct. 5.2).
_ _
_Copii şi adolescenţi _
Emselex nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18
ani datorită lipsei datelor privind
siguranţa şi eficacitatea.
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu afectarea funcţiei
renale. Cu toate acestea, tratamentul
la acest grup de pacienţi trebuie realizat cu precauţie (vezi pct
_. _
5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pac
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 27-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 27-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 27-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-05-2013
资料单张 资料单张 德文 27-10-2023
产品特点 产品特点 德文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 27-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-05-2013
资料单张 资料单张 英文 27-10-2023
产品特点 产品特点 英文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-05-2013
资料单张 资料单张 法文 27-10-2023
产品特点 产品特点 法文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 27-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 27-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 27-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 27-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 27-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 27-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 27-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-10-2023

查看文件历史